- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06761352
Spørgeskema om risikofaktorer for jernmangelanæmi under graviditet
5. januar 2025 opdateret af: Ahmed Mohammed Sayed Hussien, Assiut University
Spørgeskema om risikofaktorer for jernmangelanæmi under graviditet og hvordan man forebygger det
Anæmi under graviditet, og især jernmangelanæmi er både en langvarig videnskabelig interesse, formålet med min forskning for at opsummere risikofaktorerne for jernmangelanæmi under graviditet, især i Egypten som et mindre udviklet land, og foreslå anbefalinger om, hvordan man forebygger det
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed M Sayed, master degree
- Telefonnummer: +2001025808284
- E-mail: elewaahmed298@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gravide kvinder, der går på Assiut universitetshospital til svangerskabspleje
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder på 18 år eller ældre med etableret jernmangelanæmi (HB mindre end 10)
- etableret intrauterin graviditet
- kvinder ønsker at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- anæmi på grund af andre årsager
- seneste blodtransfusion inden for de sidste 3 måneder
- kvinder med truende abort
- kvinder er kendt for at have patologisk blodtab (urinblødning eller GIT-blødning) 5- historie med hæmatologisk lidelse 6- kvinder har brugt jern inden for de seneste 3 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Risikofaktorer for jernmangelanæmi under graviditet
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Iron deficiency anemia in preg
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .