Questionnaire sur les facteurs de risque d'anémie ferriprive pendant la grossesse
5 janvier 2025 mis à jour par: Ahmed Mohammed Sayed Hussien, Assiut University
Questionnaire sur les facteurs de risque d'anémie ferriprive pendant la grossesse et comment la prévenir
L'anémie pendant la grossesse, et en particulier l'anémie ferriprive, suscite un intérêt scientifique de longue date. Le but de mes recherches est de résumer les facteurs de risque d'anémie ferriprive pendant la grossesse, en particulier en Égypte, pays moins développé, et de suggérer des recommandations sur la manière de prévenir. il
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed M Sayed, master degree
- Numéro de téléphone: +2001025808284
- E-mail: elewaahmed298@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes enceintes fréquentant l'hôpital universitaire d'Assiout pour des soins prénatals
La description
Critères d'intégration :
- Femmes âgées de 18 ans ou plus atteintes d'anémie ferriprive établie (HB inférieur à 10)
- grossesse intra-utérine établie
- les femmes veulent participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- anémie due à d'autres causes
- transfusion sanguine récente au cours des 3 derniers mois
- femmes menacées de fausse couche
- on sait que les femmes ont une perte de sang pathologique (hémorragie urinaire ou hémorragie gastro-intestinale) 5- antécédents de troubles hématologiques 6- les femmes ont utilisé du fer au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Facteurs de risque d'anémie ferriprive pendant la grossesse
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Iron deficiency anemia in preg
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .