- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06761352
Vragenlijst over risicofactoren van bloedarmoede door ijzertekort tijdens de zwangerschap
5 januari 2025 bijgewerkt door: Ahmed Mohammed Sayed Hussien, Assiut University
Vragenlijst over risicofactoren voor bloedarmoede door ijzertekort tijdens de zwangerschap en hoe u dit kunt voorkomen
Bloedarmoede tijdens de zwangerschap, en vooral bloedarmoede door ijzertekort, is al lang een wetenschappelijke interesse. Het doel van mijn onderzoek is om de risicofactoren van bloedarmoede door ijzertekort tijdens de zwangerschap samen te vatten, vooral in Egypte als minder ontwikkeld land, en om aanbevelingen te doen over hoe dit te voorkomen. Het
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed M Sayed, master degree
- Telefoonnummer: +2001025808284
- E-mail: elewaahmed298@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen die naar het Assiut universitair ziekenhuis gaan voor prenatale zorg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 18 jaar of ouder met vastgestelde bloedarmoede door ijzertekort (HB lager dan 10)
- vastgestelde intra-uteriene zwangerschap
- vrouwen willen meedoen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- bloedarmoede door andere oorzaken
- recente bloedtransfusie in de afgelopen 3 maanden
- vrouwen met een dreigende miskraam
- het is bekend dat vrouwen pathologisch bloedverlies hebben (urinebloeding of GIT-bloeding) 5- voorgeschiedenis van hematologische aandoening 6- vrouwen gebruikten ijzer in de afgelopen 3 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Risicofactoren voor bloedarmoede door ijzertekort tijdens de zwangerschap
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Iron deficiency anemia in preg
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .