- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06761352
Questionario sui fattori di rischio dell'anemia da carenza di ferro in gravidanza
5 gennaio 2025 aggiornato da: Ahmed Mohammed Sayed Hussien, Assiut University
Questionario sui fattori di rischio dell'anemia da carenza di ferro in gravidanza e su come prevenirla
L'anemia in gravidanza, e in particolare l'anemia da carenza di ferro, rappresentano un interesse accademico di lunga data, lo scopo della mia ricerca è quello di riassumere i fattori di rischio dell'anemia da carenza di ferro in gravidanza, soprattutto in Egitto come paese meno sviluppato, e suggerire raccomandazioni su come prevenirla. Esso
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed M Sayed, master degree
- Numero di telefono: +2001025808284
- Email: elewaahmed298@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne incinte che frequentano l'ospedale universitario di Assiut per cure prenatali
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne di età pari o superiore a 18 anni con anemia da carenza di ferro accertata (HB inferiore a 10)
- gravidanza intrauterina accertata
- le donne vogliono partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- anemia dovuta ad altre cause
- recente trasfusione di sangue negli ultimi 3 mesi
- donne con minaccia di aborto spontaneo
- è noto che le donne hanno perdite di sangue patologiche (sanguinamento urinario o sanguinamento gastrointestinale) 5- storia di disturbi ematologici 6- le donne hanno usato ferro negli ultimi 3 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Fattori di rischio dell’anemia sideropenica in gravidanza
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Iron deficiency anemia in preg
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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