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Questionario sui fattori di rischio dell'anemia da carenza di ferro in gravidanza

5 gennaio 2025 aggiornato da: Ahmed Mohammed Sayed Hussien, Assiut University

Questionario sui fattori di rischio dell'anemia da carenza di ferro in gravidanza e su come prevenirla

L'anemia in gravidanza, e in particolare l'anemia da carenza di ferro, rappresentano un interesse accademico di lunga data, lo scopo della mia ricerca è quello di riassumere i fattori di rischio dell'anemia da carenza di ferro in gravidanza, soprattutto in Egitto come paese meno sviluppato, e suggerire raccomandazioni su come prevenirla. Esso

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne incinte che frequentano l'ospedale universitario di Assiut per cure prenatali

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età pari o superiore a 18 anni con anemia da carenza di ferro accertata (HB inferiore a 10)
  • gravidanza intrauterina accertata
  • le donne vogliono partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • anemia dovuta ad altre cause
  • recente trasfusione di sangue negli ultimi 3 mesi
  • donne con minaccia di aborto spontaneo
  • è noto che le donne hanno perdite di sangue patologiche (sanguinamento urinario o sanguinamento gastrointestinale) 5- storia di disturbi ematologici 6- le donne hanno usato ferro negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fattori di rischio dell’anemia sideropenica in gravidanza
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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