Cuestionario sobre factores de riesgo de anemia por deficiencia de hierro en el embarazo
5 de enero de 2025 actualizado por: Ahmed Mohammed Sayed Hussien, Assiut University
Cuestionario sobre factores de riesgo de anemia ferropénica en el embarazo y cómo prevenirla
La anemia en el embarazo, y especialmente la anemia por deficiencia de hierro, es un interés académico de larga data. El objetivo de mi investigación es resumir los factores de riesgo de la anemia por deficiencia de hierro en el embarazo, especialmente en Egipto como país menos desarrollado, y sugerir recomendaciones sobre cómo prevenirla. él
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed M Sayed, master degree
- Número de teléfono: +2001025808284
- Correo electrónico: elewaahmed298@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres embarazadas que asisten al hospital universitario de Assiut para recibir atención prenatal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 años o más con anemia por deficiencia de hierro establecida (HB menor de 10)
- embarazo intrauterino establecido
- las mujeres quieren participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- anemia por otras causas
- transfusión de sangre reciente en los últimos 3 meses
- mujeres con amenaza de aborto espontáneo
- se sabe que las mujeres tienen pérdida de sangre patológica (sangrado urinario o sangrado del tracto gastrointestinal) 5- antecedentes de trastorno hematológico 6- las mujeres consumieron hierro en los últimos 3 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Factores de riesgo de anemia ferropénica en el embarazo
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Iron deficiency anemia in preg
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .