Resultater af koronararterie-bypass-transplantation hos israelske jøder og arabere
3. januar 2025 opdateret af: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Retrospektiv undersøgelse af voksne patienter med multikarsygdom, der gennemgår isoleret CABG i tre centre mellem 1. januar 2009 og 31. december 2023.
Det primære resultat var en sammensætning af alvorlige uønskede hjerte- og cerebrovaskulære hændelser (MACCE).
Patienterne blev grupperet efter deres etniske oprindelse, arabere og jøder.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
7067
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter, der gennemgår isoleret CABG på Carmel medicinsk center, Beilinson medicinsk center og Soroka medicinsk center i Israel
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- isoleret CABG
Ekskluderingskriterier:
- medlemmer af forskellige HMO
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Arabisk etnicitet
Alle arabiske patienter, der gennemgår isoleret CABG
|
Alle patienter gennemgik isoleret CABG og fulgtes retrospektivt for at vurdere etniske uligheder
|
|
Jøde etnicitet
Alle jødiske patienter, der gennemgår isoleret CABG
|
Alle patienter gennemgik isoleret CABG og fulgtes retrospektivt for at vurdere etniske uligheder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MACCE
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
|
MI
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
|
CVA
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
|
gentag revaskularisering
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
|
anvendelse af multiarteriel podning
Tidsramme: gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
gennem studieafslutning, en median på 78 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CMC 21-175
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .