Esiti dell'innesto di bypass dell'arteria coronaria negli ebrei e negli arabi israeliani
3 gennaio 2025 aggiornato da: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Studio retrospettivo su pazienti adulti con malattia multivasale sottoposti a CABG isolato in tre centri tra il 1 gennaio 2009 e il 31 dicembre 2023.
L'outcome primario era un composito di eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari maggiori (MACCE).
I pazienti sono stati raggruppati in base alla loro origine etnica, arabi ed ebrei.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
7067
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti sottoposti a CABG isolato presso il centro medico Carmel, il centro medico Beilinson e il centro medico Soroka in Israele
Descrizione
Criteri di inclusione:
- CABG isolato
Criteri di esclusione:
- membri di diverse HMO
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Etnia araba
Tutti i pazienti arabi sottoposti a CABG isolato
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Tutti i pazienti sono stati sottoposti a CABG isolato e seguiti retrospettivamente per valutare le disparità etniche
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Etnia ebraica
Tutti i pazienti ebrei sottoposti a CABG isolato
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Tutti i pazienti sono stati sottoposti a CABG isolato e seguiti retrospettivamente per valutare le disparità etniche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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MACCE
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Mortalità
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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MI
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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CVA
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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ripetere la rivascolarizzazione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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utilizzo di innesti multiarteriosi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 78 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMC 21-175
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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