Wyniki pomostowania tętnic wieńcowych u izraelskich Żydów i Arabów
3 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Retrospektywne badanie dorosłych pacjentów z chorobą wielonaczyniową poddawanych izolowanemu CABG w trzech ośrodkach w okresie od 1 stycznia 2009 r. do 31 grudnia 2023 r.
Pierwszorzędowym punktem końcowym było połączenie głównych niepożądanych zdarzeń sercowych i mózgowo-naczyniowych (MACCE).
Pacjentów pogrupowano według pochodzenia etnicznego, Arabów i Żydów.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
7067
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci poddawani izolowanemu CABG w centrach medycznych Carmel, Beilinson i Soroka w Izraelu
Opis
Kryteria włączenia:
- izolowane CABG
Kryteria wykluczenia:
- członkowie różnych HMO
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Arabskie pochodzenie etniczne
Wszyscy arabscy pacjenci poddawani izolowanemu CABG
|
Wszyscy pacjenci zostali poddani izolowanemu CABG i retrospektywnie obserwowani w celu oceny różnic etnicznych
|
|
Pochodzenie etniczne Żydów
Wszyscy pacjenci pochodzenia żydowskiego poddawani izolowanemu CABG
|
Wszyscy pacjenci zostali poddani izolowanemu CABG i retrospektywnie obserwowani w celu oceny różnic etnicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
MACZ
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
|
MI
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
|
CVA
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
|
powtórzyć rewaskularyzację
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
|
zastosowanie przeszczepu wielotętniczego
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
do zakończenia badania, średnio 78 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMC 21-175
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .