Ergebnisse der Koronararterien-Bypass-Transplantation bei israelischen Juden und Arabern
3. Januar 2025 aktualisiert von: Dror B. Leviner, Technion, Israel Institute of Technology
Retrospektive Studie an erwachsenen Patienten mit Mehrgefäßerkrankung, die sich zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 31. Dezember 2023 in drei Zentren einer isolierten CABG unterzogen.
Der primäre Endpunkt war eine Kombination aus schwerwiegenden unerwünschten kardialen und zerebrovaskulären Ereignissen (MACCE).
Die Patienten wurden nach ihrer ethnischen Herkunft in Araber und Juden eingeteilt.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
7067
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die sich einer isolierten CABG im Carmel Medical Center, im Beilinson Medical Center und im Soroka Medical Center in Israel unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- isoliertes CABG
Ausschlusskriterien:
- Mitglieder verschiedener HMO
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Arabische ethnische Zugehörigkeit
Alle arabischen Patienten, die sich einer isolierten CABG unterziehen
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Alle Patienten wurden einer isolierten CABG unterzogen und retrospektiv nachbeobachtet, um ethnische Unterschiede zu beurteilen
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Jüdische ethnische Zugehörigkeit
Alle jüdischen Patienten, die sich einer isolierten CABG unterziehen
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Alle Patienten wurden einer isolierten CABG unterzogen und retrospektiv nachbeobachtet, um ethnische Unterschiede zu beurteilen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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MACCE
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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MI
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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CVA
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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Wiederholen Sie die Revaskularisierung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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Nutzung der multiarteriellen Transplantation
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 78 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CMC 21-175
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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