- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06775938
ChatGPT Versus Fysisk Medicin og Rehabilitering Beboere
14. januar 2025 opdateret af: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Kan kunstig intelligens finde sted af fysisk medicin og rehabiliteringslæger?: ChatGPT versus fysisk medicin og rehabiliteringsbeboere
Formålet med denne undersøgelse var at vurdere præstationen af ChatGPT på undersøgelser administreret til fysisk medicin og rehabilitering (PMR) beboere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Disse eksamener for fastboende læger er årlige eksamener, der administreres gennem hele uddannelsesperioden, og som udgør en grundlæggende del af uddannelsesprocessen hen imod at blive PMR-læge.
I denne undersøgelse evaluerede vi ChatGPTs præstation i disse eksamener, lavede separate vurderinger for hvert træningsår og sammenlignede resultaterne af ChatGPT med resultaterne af beboere, der bestod den samme eksamen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
314
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sarıyer
-
İstanbul, Sarıyer, Kalkun
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen brugte eksamensspørgsmål taget af flertallet af beboere, der var tilmeldt PMR-specialuddannelsen, der blev afholdt i hele Tyrkiet i maj 2024.
Disse eksamensspørgsmål blev udvalgt fra en pulje af spørgsmål udviklet af undervisere tilknyttet PMR-afdelingerne på hospitaler tilknyttet University of Health Sciences.
Eksamensspørgsmålene var struktureret til at dække fire forskellige sværhedsgrader.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Resultater for fysisk medicin og rehabilitering af beboere i maj 2024
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fysisk medicin og rehabiliteringsbeboere
Beboerne tilmeldte sig PMR-specialuddannelsen, der blev afholdt i hele Tyrkiet i maj 2024
|
Resident-eksamen i maj 2024.
|
|
ChatGPT
En ny bruger blev oprettet til den gratis version af ChatGPT-4o-applikationen, og en række spørgsmål tilhørende fire forskellige uddannelsesniveauer blev stillet til den, et efter et.
For hvert spørgsmål blev ChatGPT bedt om kun at vælge én mulighed ud af fem.
|
Resident-eksamen i maj 2024.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligningen af resultaterne af hjemmehørende eksamener og ChatGPT-svar på de samme spørgsmål
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 10 dage
|
I maj 2024 vil eksamensresultaterne for beboere på trænings- og forskningshospitaler tilknyttet Health Sciences University på tværs af Türkiye blive sammenlignet med svarene og rangeringen givet af ChatGPT til de samme spørgsmål.
ChatGPT-nøjagtighedshastighed og responstid på spørgsmål vil blive bestemt.
Den mindste score, der skal opnås fra denne eksamen, er 0, og den maksimale score er 100.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 10 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
10. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 31.12.2024-2873
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .