- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06775938
ChatGPT versus fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen asukkaat
tiistai 14. tammikuuta 2025 päivittänyt: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Voiko tekoäly ottaa fyysisen lääketieteen ja kuntoutuslääkäreiden paikka?: ChatGPT versus fyysinen lääketiede ja kuntoutusasukkaat
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ChatGPT:n suorituskykyä fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen (PMR) asukkaiden tutkimuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Nämä kotilääkäreiden kokeet ovat vuosittaisia kokeita, jotka järjestetään koko koulutusjakson ajan, ja ne ovat olennainen osa koulutusprosessia kohti PMR-lääkäriksi tulemista.
Tässä tutkimuksessa arvioimme ChatGPT:n suorituskykyä näissä kokeissa, teimme erilliset arvioinnit jokaiselle koulutusvuodelle ja vertasimme ChatGPT:n tuloksia saman kokeen läpäisseiden asukkaiden tuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
314
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sarıyer
-
İstanbul, Sarıyer, Turkki
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksessa käytettiin koekysymyksiä, joita vastasi suurin osa asukkaista, jotka ilmoittautuivat PMR-erikoiskoulutusohjelmaan, joka pidettiin koko Turkissa toukokuussa 2024.
Nämä koekysymykset valittiin terveystieteiden yliopistoon liittyvien sairaaloiden PMR-osastoihin kuuluvien luennoitsijoiden laatimasta kysymysjoukosta.
Koekysymykset rakennettiin kattamaan neljä eri vaikeustasoa.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen asukkaiden tenttitulokset toukokuussa 2024
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen asukkaat
Asukkaat ilmoittautuivat PMR-erikoiskoulutusohjelmaan, joka pidettiin koko Turkissa toukokuussa 2024
|
Residenttikoe toukokuussa 2024.
|
|
ChatGPT
ChatGPT-4o-sovelluksen ilmaiselle versiolle luotiin uusi käyttäjä, jolle esitettiin neljään eri koulutustasoon kuuluvia kysymyksiä yksitellen.
Jokaiselle kysymykselle ChatGPT:tä kehotettiin valitsemaan vain yksi vaihtoehto viidestä.
|
Residenttikoe toukokuussa 2024.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Residentin tenttitulosten ja ChatGPT-vastausten vertailu samoihin kysymyksiin
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 päivää
|
Toukokuussa 2024 Terveystieteiden yliopistoon liittyvien koulutus- ja tutkimussairaaloiden asukkaiden tenttituloksia verrataan eri puolilla Turkkia ChatGPT:n samoihin kysymyksiin antamiin vastauksiin ja sijoituksiin.
ChatGPT:n tarkkuus ja vastausaika kysymyksiin määritetään.
Tästä kokeesta saatava vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 100.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 31.12.2024-2873
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .