- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06775938
ChatGPT versus résidents en médecine physique et en réadaptation
14 janvier 2025 mis à jour par: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
L'intelligence artificielle peut-elle remplacer les médecins en médecine physique et en réadaptation ? : ChatGPT versus les résidents en médecine physique et en réadaptation
Le but de cette étude était d’évaluer les performances de ChatGPT sur les examens administrés aux résidents en médecine physique et réadaptation (PMR).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ces examens pour médecins résidents sont des examens annuels administrés tout au long de la formation et qui constituent une composante fondamentale du processus de formation pour devenir médecin PMR.
Dans cette étude, nous avons évalué les performances de ChatGPT à ces examens, effectué des évaluations distinctes pour chaque année de formation et comparé les résultats de ChatGPT avec les résultats des résidents ayant réussi le même examen.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
314
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sarıyer
-
İstanbul, Sarıyer, Turquie
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a utilisé des questions d'examen posées par la majorité des résidents inscrits au programme de formation de spécialisation PMR organisé dans toute la Turquie en mai 2024.
Ces questions d'examen ont été sélectionnées parmi un pool de questions élaborées par des professeurs affiliés aux départements PMR des hôpitaux affiliés à l'Université des Sciences de la Santé.
Les questions de l'examen étaient structurées pour couvrir quatre niveaux de difficulté différents.
La description
Critères d'intégration :
- Résultats des examens des résidents en médecine physique et réadaptation en mai 2024
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Résidents en médecine physique et réadaptation
Les résidents inscrits au programme de formation de spécialisation PMR organisé dans toute la Turquie en mai 2024
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Examen de résident en mai 2024.
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ChatGPT
Un nouvel utilisateur a été créé pour la version gratuite de l'application ChatGPT-4o, et une série de questions appartenant à quatre niveaux d'enseignement distincts lui ont été posées, une à une.
Pour chaque question, ChatGPT devait sélectionner une seule option sur cinq.
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Examen de résident en mai 2024.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La comparaison des résultats de l'examen des résidents et des réponses ChatGPT aux mêmes questions
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 10 jours
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En mai 2024, les résultats des examens des résidents des hôpitaux de formation et de recherche affiliés à l'Université des sciences de la santé de Turquie seront comparés aux réponses et aux classements donnés par ChatGPT aux mêmes questions.
Le taux de précision de ChatGPT et le temps de réponse aux questions seront déterminés.
La note minimale à obtenir à cet examen est de 0 et la note maximale est de 100.
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 31.12.2024-2873
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .