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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06775938
ChatGPT versus Assistenzärzte für physikalische Medizin und Rehabilitation
14. Januar 2025 aktualisiert von: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Kann künstliche Intelligenz an die Stelle von Ärzten für physikalische Medizin und Rehabilitation treten?: ChatGPT im Vergleich zu Assistenzärzten für physikalische Medizin und Rehabilitation
Ziel dieser Studie war es, die Leistung von ChatGPT bei Untersuchungen bei Assistenzärzten für physikalische Medizin und Rehabilitation (PMR) zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei diesen Prüfungen für niedergelassene Ärzte handelt es sich um jährliche Prüfungen während der gesamten Ausbildungszeit, die einen wesentlichen Bestandteil der Ausbildung zum PMR-Arzt darstellen.
In dieser Studie haben wir die Leistung von ChatGPT bei diesen Prüfungen bewertet, für jedes Schulungsjahr separate Bewertungen vorgenommen und die Ergebnisse von ChatGPT mit den Ergebnissen von Assistenzärzten verglichen, die dieselbe Prüfung bestanden haben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
314
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sarıyer
-
İstanbul, Sarıyer, Truthahn
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Für die Studie wurden Prüfungsfragen verwendet, die von der Mehrheit der Bewohner beantwortet wurden, die im Mai 2024 in der gesamten Türkei am PMR-Spezialisierungsprogramm teilgenommen hatten.
Diese Prüfungsfragen wurden aus einem Fragenpool ausgewählt, der von Dozenten der PMR-Abteilungen von Krankenhäusern der Universität für Gesundheitswissenschaften entwickelt wurde.
Die Prüfungsfragen waren so strukturiert, dass sie vier verschiedene Schwierigkeitsgrade abdeckten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ergebnisse der Prüfungen für Physiomedizin und Rehabilitation im Mai 2024
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Assistenzärzte für physikalische Medizin und Rehabilitation
Die Bewohner meldeten sich für das PMR-Spezialisierungsprogramm an, das im Mai 2024 in der gesamten Türkei stattfand
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Assistenzprüfung im Mai 2024.
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ChatGPT
Für die kostenlose Version der ChatGPT-4o-Anwendung wurde ein neuer Benutzer erstellt, dem nacheinander eine Reihe von Fragen zu vier verschiedenen Bildungsniveaus gestellt wurden.
Für jede Frage wurde ChatGPT angewiesen, nur eine von fünf Optionen auszuwählen.
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Assistenzprüfung im Mai 2024.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Vergleich der Ergebnisse der Resident-Prüfung und ChatGPT-Antworten auf die gleichen Fragen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 10 Tage
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Im Mai 2024 werden die Prüfungsergebnisse von Assistenzärzten in Ausbildungs- und Forschungskrankenhäusern der Universität für Gesundheitswissenschaften in ganz Türkiye mit den Antworten und Bewertungen von ChatGPT auf dieselben Fragen verglichen.
Die ChatGPT-Genauigkeitsrate und die Antwortzeit auf Fragen werden bestimmt.
Die bei dieser Prüfung zu erreichende Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 100.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 10 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 31.12.2024-2873
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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