Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af instrumentassisteret mobilisering af blødt væv i fodboldspillere

22. januar 2025 opdateret af: METEHAN YANA, Karabuk University

Akutte virkninger af instrument-assisteret blødt vævsmobilisering på fleksibiliteten, styrke, lodret hop og dynamisk balance i Plantar Flexor Muscle hos professionelle fodboldspillere.

For professionelle fodboldspillere er balancen, hoppe og præstationsfunktioner i Plantar Flexor Muscle Group afgørende på banen. Performance-forbedrende interventioner for disse muskler er vigtige for at forbedre spillerens ydeevne, forhindre skader og fremskynde rehabiliteringsprocessen. Begrænsninger og myofasciale problemer forekommer ofte i disse muskler på grund af overforbrug og træthed. Graston Technique (GT), en af ​​de instrumentassisterede blødt vævsmobiliseringsteknikker (IASTM), menes at være en effektiv metode til sportsrehabilitering ved at fremskynde afslapning og blodgennemstrømning. Imidlertid er denne situation ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt i litteraturen. Derfor mener vi, at resultaterne af denne undersøgelse vil give et vigtigt perspektiv for litteraturen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Plantar flexors (PF) og ankelleddet er af stor betydning, da de spiller en væsentlig rolle i at generere kraft på jorden. Ankel PF er den primære struktur, hvor energi opbevares og frigives under bevægelse og er den primære kilde til fremdrift. Dette udgør en vigtig kilde til magt for fodboldspillere. Ankelfleksibilitet er knyttet til dynamisk balancekapacitet, der påvirker vigtige elementer såsom hastighed, sparknøjagtighed, kuglekontrol og smidighed. Muskelspænding, myofascia og reduceret bevægelsesområde (ROM) observeres ofte i holdsport såsom fodbold, hvilket øger hyppigheden af ​​muskelskader. Undersøgelser har vist, at bevægelseseffektivitet reduceres, når bevægelse er begrænset i både de nedre og øvre lemmer. Derfor er konservering og restaurering af ROM vigtig for at minimere skader og forbedre ydeevnen, og myofascial frigivelse bruges ofte i denne sammenhæng. Instrumentassisteret blødt vævs mobiliserings-graston-teknik (IASTM-GT) indebærer gentagen mekanisk stimulering, herunder komprimering og forskydningsspænding, der påføres blødt væv, såsom muskler, dyb fascia og sener. Det letter helingsprocessen ved at skabe mikrotrauma, forstyrre kollagenforbindelser, øge blodcirkulationen og fremme cellulær regenerering. Antal undersøgelser har omfattende undersøgt fleksibilitetseffekten af ​​Graston -teknik (GT) på atleter, især ved at forbedre ROM og fremskynde gendannelsesprocessen i nøglemuskel Grupper som lår, quadriceps og plantar flexors (PF). Beviserne er imidlertid ikke klart for, hvordan GT specifikt påvirker funktionen af ​​PF -muskelen og dens konsekvenser for fodboldspilers ydeevne og sundhed. Effektiviteten af ​​ansigtsmobilisering hos fodboldspillere kan være vigtig for at forbedre atletens præstation og skadeforebyggelse. Resultaterne af denne undersøgelse kan vejlede sundhedspersonale ved at give information om effektiviteten af ​​disse ikke-invasive teknikker inden for atletpræstationer, behandling og rehabiliteringsproces i klinisk praksis. I denne sammenhæng var formålet med denne undersøgelse at undersøge den akutte virkning af fascial frigivelse, der blev anvendt på PF -musklerne på ROM, hoppeevne og muskelstyrke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabük, Kalkun, 78000
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkun, 78050
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde professionelle mandlige fodboldspillere

Ekskluderingskriterier:

  • At have en anamnese med kronisk sygdom (kardiopulmonale, neurologiske, skjoldbruskkirtelsygdomme)
  • At have akutte muskuloskeletale systemproblemer
  • Ingen handicap eller kirurgisk indgreb i underekstremiteten i det sidste år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
I undersøgelsen vil Graston -enheden blive anvendt på de plantar flexormuskler hos patienterne. De mediale og laterale Gastarosoleus -muskler og sen vil blive påført dybt i 3 minutter, og soleus -muskelen påføres dybt i 90 sekunder.
I undersøgelsen vil Graston-apparatet blive anvendt på patienternes plantarfleksormuskler. De mediale og laterale gastarosoleus-muskler og senen vil blive påført dybt i 3 minutter, og soleus-musklen vil blive påført dybt i 90 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
Dorsiflexion Reng fra bevægelsestest blev udført under anvendelse af et håndholdt manuelt goniometer.
baseline, umiddelbart efter interventionen
Muskelstyrke
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
Det håndholdte dynamometer (model: Activ5-M \ Activforce2) blev anvendt til at måle isometrisk styrke i plantarens flexorer af ankelen.
baseline umiddelbart efter interventionen
Balance
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
Y-balancetesten (YBT) blev brugt til at evaluere dynamisk balance på tværs af tre rækkevidde: anterior (ANT), posteromedial (PM) og posterolateral (PL)
baseline, umiddelbart efter interventionen
Jump Performance
Tidsramme: baseline umiddelbart efter interventionen
My Jump 2, en mobilapp designet til lodret hoppeprestation, højhastighedsvideooptagelse
baseline umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Metehan Yana, PhD, Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sport health

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner