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Effets aigus de la mobilisation des tissus mous assistée par instruments chez les joueurs de football

22 janvier 2025 mis à jour par: METEHAN YANA, Karabuk University

Effets aigus de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur les performances de flexibilité, de force, de saut vertical et d'équilibre dynamique du muscle fléchisseur plantaire chez les joueurs de football professionnels.

Pour les joueurs de football professionnels, les capacités d’équilibre, de saut et de performance du groupe musculaire fléchisseur plantaire sont cruciales sur le terrain. Les interventions visant à améliorer les performances de ces muscles sont essentielles pour améliorer les performances des joueurs, prévenir les blessures et accélérer le processus de rééducation. des limitations et des problèmes myofasciaux surviennent souvent dans ces muscles en raison d’une surutilisation et de la fatigue. La technique Graston (GT), l'une des techniques de mobilisation des tissus mous assistée par instruments (IASTM), est considérée comme une méthode efficace en rééducation sportive en accélérant la relaxation et la circulation sanguine. Cependant, cette situation n’a pas été suffisamment étudiée dans la littérature. Nous pensons donc que les résultats de cette étude apporteront une perspective importante à la littérature.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les fléchisseurs plantaires (PF) et l'articulation de la cheville sont d'une grande importance car ils jouent un rôle essentiel dans la génération de force au sol. La cheville PF est la principale structure où l'énergie est stockée et libérée pendant le mouvement et constitue la principale source de propulsion vers l'avant. Cela constitue une source de pouvoir importante pour les footballeurs. La flexibilité de la cheville est liée à la capacité d'équilibre dynamique, qui influence des éléments importants tels que la vitesse, la précision des coups de pied, le contrôle du ballon et l'agilité. Des tensions musculaires, des myofascias et une amplitude de mouvement réduite (ROM) sont fréquemment observées dans les sports d'équipe comme le football, ce qui augmente la fréquence des blessures musculaires. Des études ont montré que l’efficacité du mouvement est réduite lorsque les mouvements sont restreints au niveau des membres inférieurs et supérieurs. Par conséquent, la préservation et la restauration de la ROM sont importantes pour minimiser les blessures et améliorer les performances, et la libération myofasciale est souvent utilisée dans ce contexte. La technique Graston de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM-GT) implique une stimulation mécanique répétitive, y compris des contraintes de compression et de cisaillement appliquées aux tissus mous tels que les muscles, les fascias profonds et les tendons. Elle facilite le processus de guérison en créant des microtraumatismes, en perturbant les connexions de collagène, en augmentant la circulation sanguine et en favorisant la régénération cellulaire. De nombreuses études ont étudié de manière approfondie l'effet de flexibilité de la Technique Graston (GT) sur les athlètes, notamment en améliorant la ROM et en accélérant le processus de récupération des muscles clés. groupes tels que les cuisses, les quadriceps et les fléchisseurs plantaires (PF). Cependant, les preuves ne sont pas claires sur la manière dont le GT affecte spécifiquement la fonction du muscle PF et ses implications sur les performances et la santé des joueurs de football. L'efficacité de la mobilisation faciale chez les joueurs de football peut être importante pour améliorer les performances des athlètes et la prévention des blessures. Les résultats de cette étude peuvent guider les professionnels de la santé en fournissant des informations sur l'efficacité de ces techniques non invasives dans les processus de performance, de traitement et de rééducation des athlètes en pratique clinique. Dans ce contexte, le but de cette étude était d'étudier l'effet aigu de la libération fasciale appliquée aux muscles PF sur la ROM, la capacité de saut et la force musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabük, Turquie, 78000
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Turquie, 78050
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Joueurs de football masculins professionnels en bonne santé

Critères d'exclusion:

  • Avoir des antécédents médicaux de maladies chroniques (maladies cardio-pulmonaires, neurologiques, thyroïdiennes)
  • Avoir des problèmes de système musculo-squelettique aigu
  • Aucune handicap ou intervention chirurgicale dans les membres inférieurs de la dernière année.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de traitement
Dans l'étude, le dispositif Graston sera appliqué aux muscles fléchisseurs plantaires des patients. Les muscles et tendons du gastarosoleus médial et latéral seront appliqués profondément pendant 3 minutes, et le muscle soléaire sera appliqué profondément pendant 90 secondes.
Dans l'étude, le dispositif Graston sera appliqué aux muscles fléchisseurs plantaires des patients. Les muscles et tendons du gastarosoleus médial et latéral seront appliqués profondément pendant 3 minutes, et le muscle soléaire sera appliqué profondément pendant 90 secondes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention
Dorsiflexion Reng of Motion Tests a été effectué à l'aide d'un goniomètre manuel portable.
base de base, immédiatement après l'intervention
Force musculaire
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention
Le dynamomètre portatif (modèle : Activ5-M\ Activforce2) a été utilisé pour mesurer la force isométrique des fléchisseurs plantaires de la cheville.
base de base, immédiatement après l'intervention
Équilibre
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention
Le test d'équilibre Y (YBT) a été utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique dans trois directions de portée : antérieure (ANT), postéromédiale (PM) et postérolatérale (PL).
base de base, immédiatement après l'intervention
Performances de saut
Délai: de base, immédiatement après l'intervention
My Jump 2, une application mobile conçue pour les performances de saut vertical et la capture vidéo à grande vitesse
de base, immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Metehan Yana, PhD, Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sport health

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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