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Akute Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung bei Fußballspielern

22. Januar 2025 aktualisiert von: METEHAN YANA, Karabuk University

Akute Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung auf die Flexibilität, Kraft, den vertikalen Sprung und die dynamische Gleichgewichtsleistung des Plantarflexormuskels bei professionellen Fußballspielern.

Für professionelle Fußbadakteure sind die Ausgleichs-, Springen- und Leistungsfähigkeiten der Plantar -Beuchende -Muskelgruppe auf dem Feld von entscheidender Bedeutung. Leistungsverbesserte Interventionen für diese Muskeln sind für die Verbesserung der Spielerleistung, die Verhinderung von Verletzungen und die Beschleunigung des Rehabilitationsprozesses von wesentlicher Bedeutung. Einschränkungen und myofasziale Probleme treten häufig in diesen Muskeln aufgrund von Überbeanspruchung und Müdigkeit auf. Die Graston-Technik (GT), eine der instrumentgestützten Weichgewebe-Mobilisierungstechniken (IASTM), gilt als wirksame Methode bei der Sportrehabilitation durch Beschleunigung von Entspannung und Blutfluss. Diese Situation wurde jedoch in der Literatur nicht angemessen untersucht. Daher glauben wir, dass die Ergebnisse dieser Studie eine wichtige Perspektive für die Literatur bieten werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Plantarbeuger (PF) und das Sprunggelenk sind von großer Bedeutung, da sie eine wesentliche Rolle bei der Krafterzeugung am Boden spielen. Der Knöchel-PF ist die primäre Struktur, in der Energie gespeichert und während der Bewegung freigesetzt wird, und ist die Hauptquelle für den Vorwärtsantrieb. Dies stellt eine wichtige Kraftquelle für Fußballspieler dar. Die Flexibilität des Knöchels hängt mit der Fähigkeit zum dynamischen Gleichgewicht zusammen, die wichtige Elemente wie Geschwindigkeit, Trittgenauigkeit, Ballkontrolle und Beweglichkeit beeinflusst. Bei Mannschaftssportarten wie Fußball werden häufig Muskelverspannungen, Myofaszien und eine eingeschränkte Bewegungsfreiheit beobachtet, was die Häufigkeit von Muskelverletzungen erhöht. Studien haben gezeigt, dass die Bewegungseffizienz verringert ist, wenn die Bewegung sowohl der unteren als auch der oberen Gliedmaßen eingeschränkt ist. Daher ist die Erhaltung und Wiederherstellung des ROM wichtig, um Verletzungen zu minimieren und die Leistung zu verbessern. In diesem Zusammenhang wird häufig die myofasziale Freisetzung eingesetzt. Bei der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung nach der Graston-Technik (IASTM-GT) handelt es sich um eine wiederholte mechanische Stimulation, einschließlich Druck- und Scherbeanspruchung, die auf Weichteile wie Muskeln, tiefe Faszien und Sehnen ausgeübt wird. Es erleichtert den Heilungsprozess, indem es Mikrotrauma erzeugt, Kollagenverbindungen stört, die Blutzirkulation erhöht und die Zellregeneration fördert. Zahlreiche Studien haben die Flexibilitätswirkung der Graston-Technik (GT) bei Sportlern ausführlich untersucht, insbesondere durch die Verbesserung des Bewegungsspielraums und die Beschleunigung des Erholungsprozesses in wichtigen Muskeln Gruppen wie Oberschenkel, Quadrizeps und Plantarbeuger (PF). Es liegen jedoch keine eindeutigen Beweise dafür vor, wie sich GT konkret auf die Funktion des PF-Muskels auswirkt und welche Auswirkungen dies auf die Leistung und Gesundheit von Fußballspielern hat. Die Wirksamkeit der Gesichtsmobilisierung bei Fußballspielern kann für die Leistungssteigerung von Sportlern und die Verletzungsprävention wichtig sein. Die Ergebnisse dieser Studie können medizinischem Fachpersonal Orientierung geben, indem sie Informationen über die Wirksamkeit dieser nicht-invasiven Techniken für die Leistung, Behandlung und den Rehabilitationsprozess von Sportlern in der klinischen Praxis liefern. In diesem Zusammenhang bestand das Ziel dieser Studie darin, den akuten Effekt der Faszienfreisetzung der PF-Muskeln auf ROM, Sprungfähigkeit und Muskelkraft zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karabük, Truthahn, 78000
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Truthahn, 78050
        • Karabuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde professionelle männliche Fußballspieler

Ausschlusskriterien:

  • Eine Krankengeschichte chronischer Krankheiten (kardiopulmonale, neurologische, Schilddrüsenkrankheiten)
  • Akute muskuloskelettale Systemprobleme haben
  • Keine Behinderung oder chirurgischer Eingriff an der unteren Extremität im letzten Jahr.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe
In der Studie wird das Graston -Gerät auf die Plantarflexormuskeln der Patienten angewendet. Die medialen und lateralen Gastarosoleus -Muskeln und die Sehne werden 3 Minuten lang tief aufgetragen, und der Soleus -Muskel wird 90 Sekunden lang tief aufgetragen.
In der Studie wird das Graston-Gerät an den Plantarbeugemuskeln der Patienten angewendet. Die medialen und lateralen Gastarosoleus-Muskeln und -Sehnen werden 3 Minuten lang tief angelegt, und der Soleus-Muskel wird 90 Sekunden lang tief angelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Dorsalflexion Reng Of Motion-Tests wurden mit einem handgehaltenen manuellen Goniometer durchgeführt.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Muskelkraft
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Der Handdynamometer (Modell: Activ5-M\ Activforce2) wurde zur Messung der isometrischen Kraft in den Plantarbeugern des Knöchels verwendet.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Gleichgewicht
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Der Y -Gleichgewichtstest (YBT) wurde zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts in drei Reichweite verwendet: anterior (Ant), posteromedial (PM) und posterolateraler (PL)
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Sprungleistung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Mein Sprung 2, eine mobile App für vertikale Sprungleistung, Hochgeschwindigkeits-Videoaufnahme
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Metehan Yana, PhD, Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sport health

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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