Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Baby-Friedly Hospital Initiative (BFHI) træningsprogram på amningspraksis (BFHI)

7. februar 2025 opdateret af: Abeer Salah Ali Mohamed, Mansoura University

Virkningen af ​​babyvenlig hospitalinitiativtræningsprogram på sygeplejersker og mødres ammningspraksis og oplevelser

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere virkningen af ​​babyvenlige hospitalinitiativtræningsprogram på sygeplejersker og mødres ammningspraksis og oplevelser.

Forskningshypoteser

  • Sygeplejersker, der deltager i Baby Friendly Hospital Initiative -uddannelsesprogrammet, udviser forbedring i scoringer af amningspraksis og mere positive ammende oplevelser efter træningsprogrammet end før.
  • Amningsmødre, der modtager babyvenlig hospitalinitiativstøtte, har god amningspraksis og mere positive ammningsoplevelser.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Amning er en langvarig investering i kvinders og babyers liv, ikke kun en personlig beslutning. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler modermælk som den mest passende mad til spædbørn under seks måneders alder. Modermælk indeholder alle de næringsstoffer, som babyer har brug for i de første seks måneder af livet, så det er en ideel mad til spædbørn. Børn, der blev ammet, havde en lavere risiko for fedme og brystproblemer. Endvidere nød ammende mødre også, at amning af amning, med lavere brystkræft, æggestokkekræft, type II -diabetes og postnatal depression.

Eksklusiv amning (EBF) er blevet identificeret som den mest effektive intervention for overlevelse af børn, med potentialet til at forhindre 13% af dødsfald under fem årligt i indstillinger med lav og mellemindkomst. WHO og De Forenede Nationers Børnefond (UNICEF) anbefaler optimalt spædbørn og lille barn, der fodrer som øjeblikkelig og tidlig indvielse af amning inden for den første fødselstid, EBF i de første 6 måneder af livet og med komplementær fodring op til 2 år.

Tidlig ophør med amning er et folkesundhedsmæssigt bekymring, især i lande med høj indkomst, hvor kun 25% af børnene ammede ved 12 måneders alder, langt under det globale gennemsnit på 74%. Kvinder citerede ofte vanskeligheder, herunder lav mælkeforsyning, smertefulde brystvorter og låseproblemer, som grunde til amning af amning. Derudover bidrog andre faktorer, herunder manglende støtte eller fodring af rådgivning, formelbrug og tilbagevenden til arbejde, også til amning.

Evidensbaseret ammningsstøtte er vigtig for at nå ammende henstillinger, forhindre sygelighed og dødelighed og fremme bæredygtige udviklingsmål. WHO og UNICEF har således sat et mål om at øge ammningsgraden til 75% i den tidlige spædbarn, 50% efter seks måneder og 25% ved et års alder. Baby Friendly Hospital Initiative (BFHI) er et globalt program, der blev lanceret i 1991 af UNICEF og hvem de skal beskytte, fremme og støtte amning i alle moderskabstjenester. Det kræver, at alle faciliteter, der ansøger om status for "babyvenlig hospital", for at yde barselomsorg for at følge "ti trin til en vellykket promovering af amning".

Et af de 10 trin i dette initiativ er at have en skriftlig spædbarnsfodringspolitik, der rutinemæssigt kommunikeres til personale og forældre. Trin 2 kræver uddannelse af alt sundhedspersonale i færdigheder, der er nødvendige for at gennemføre politikken. Udbydere af sundhedsydelser spiller en nøglerolle i begyndelsen og kontinuiteten af ​​de korrekte applikationer i amning og "babyvenlige hospital" -kriterier i samfundet. I kontrollerede studier, blev det set, at uddannelse af sygeplejerskerne om BFHI -principper øger deres ammende viden og praksisresultater og eksklusive Amningshastigheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

142

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Samia Othman, professor
  • Telefonnummer: +201008375791

Studiesteder

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypten, 35516
        • Faculty of Nursing, Mansoura University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

For sygeplejersker: Alle sygeplejersker, der arbejdede på indpatient efter fødslen og leveringsenheden på Mansoura University Hospital med mindst et års arbejdserfaring, og som yder direkte pleje til mødrene og deres nyfødte

For mødre:

  • Der havde til hensigt at amme.
  • Primiparøse kvinder
  • Alder mellem 18 og 35 år.
  • Der havde født en singleton baby.
  • Fri for alvorlige medicinske eller obstetriske komplikationer.

Ekskluderingskriterier:

  • Amningsmødre vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis deres baby havde:

    • Født før 37 ugers drægtighed.
    • En Apgar -score på mindre end 8 på 5 minutter.
    • En fødselsvægt på mindre end 2.500 g.
    • Født med alvorlige medicinske tilstande eller medfødte misdannelser.
    • Optaget på den nyfødte intensivafdeling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelsesprogram for sygeplejersker
Baby Friendly Hospital Initiative Training Program vil blive gennemført for sygeplejersker på moderskab på Inpatient Postpartum Wards (9, 10, 15 og 18) og leveringsenheden på Mansoura University Hospital (MCH), Dakahlia Governorate, Egypten.

Det babyvenlige hospitaluddannelsesprogram er en kritisk indgriben til at forbedre moderens og spædbørns sundhedsresultater ved at fremme og støtte amning over hele verden. Det giver barselssygeplejerskerne i denne undersøgelse mulighed for at skabe et miljø, der prioriterer mødres og babyers behov, hvilket sikrer den bedst mulige start på livet. Det vil blive gennemført til otte sessioner (teoretisk og praktisk), hver session i cirka 20-30 minutter. Det vil omfatte vigtigheden af ​​tidlig påbegyndelse af amning, hud-til-hud-kontakt umiddelbart efter fødslen, vigtigheden af ​​eksklusiv og fortsat amning, positioner af amning, vigtigheden af ​​at undgå før-lactale feeds og unødvendig tilskud, fordele ved værelse-in , og hvordan man håndterer almindelige bryst- og brystvorteforhold.

Forskeren designer en arabisk pjece og distribuerer den til sygeplejerskerne på den første session som en guide til at styrke undervisningen

Ingen indgriben: Evaluering af resultatet af træningsprogrammet om ammende mødres praksis

Før træningsprogrammet vil den første gruppe af mødre (47 mødre) blive interviewet på postpartum-afdelingen efter fødslen, og forskeren vil evaluere deres selvrapporterede amningspraksis under deres ophold på hospitalet.

Efter træningsprogrammet vil den anden gruppe (homogene) af mødre (47 mødre) blive interviewet på postpartum afdelinger efter fødslen, og forskeren vil evaluere deres selvrapporterede amningspraksis under deres ophold på hospitalet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af sygeplejerskernes oplevelser vedrørende babyvenlig hospitalinitiativtræningsprogram
Tidsramme: 3 måneder
Interview -spørgeskemaark vil blive tilpasset fra (Gerhardsson, Oras, Mattsson, Blomqvist & Funkquist, 2022) og vil blive oversat til arabisk af forskeren. Det vil bestå af to dele: del (1): Demografiske og professionelle egenskaber hos sygeplejerskerne. Del (2): Sygeplejerskeres oplevelser vedrørende BFHI -træningsprogram Spørgeskema: Før træningsprogrammet bliver sygeplejerskerne stillet to spørgsmål: (Synes du, at amning er en interessant del af dit job? / Tror du, at din rolle er vigtig for at forbedre Amningstøtte i sundhedsvæsenets kontinuum). Efter træningsprogrammet vil sygeplejerskerne blive spurgt, om deres interesse for amning steg under træningen, og om de havde modtaget nye værktøjer, som de kunne bruge, når de leverede ammende support.
3 måneder
Evaluering af sygeplejerskenes praksis vedrørende BFHI -principper
Tidsramme: 3 måneder

Observationscheckliste for at observere sygeplejerskenes praksis vedrørende BFHI -principper vil blive tilpasset fra (Timalsina, 2020) og vil bestå af 10 poster, såsom en demonstration af korrekt positionering, tilknytning og værelse i… .etc.

Scoringssystem:

Den samlede praksis -score er lig med 10, og sygeplejerskerne får en score (2) for udført korrekt, en score (1) for gjort forkert og en score (0) for ikke gjort. Det klassificeres i: dårlig for <50%, tilfredsstillende 50-70%og god praksis> 70%.

3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af det sekundære resultat af træningsprogrammet for sygeplejersker på ammende mødres selvrapporterede praksis vedrørende Baby-venlige hospitalinitiativprincipper før og efter programmet.
Tidsramme: 6 måneder

Evaluering af virkningen af ​​træningsprogrammet på mødres praksis vedrørende Baby-venlige hospitalinitiativprincipper for en gruppe mødre inden træningen og en anden homogen gruppe efter at have gennemført programmet og sammenligne mellem de to grupper. Det måler af:

Struktureret interviewspørgeskema vil bestå af to dele:

Del (1): Demografiske egenskaber ved mødrenes del (2): Selvrapporteret BFHI-praksis Spørgeskema: Dette værktøj vil blive tilpasset fra (WHO/UNICEF, 2009) til at vurdere den selvrapporterede amningspraksis, som mødre oplevede under hospitalets ophold såsom tid til indledning af amning, personalehjælp til placering og fastgørelse af babyen, udtryk for modermælk og hud til hudkontakt.

6 måneder
Evaluering af træningsprogrammets indflydelse på mødres oplevelser vedrørende amning
Tidsramme: 6 måneder

Evaluering af træningsprogrammets indvirkning på mødres oplevelser med hensyn til amning for en gruppe mødre før træningen og en anden homogen gruppe efter at have gennemført programmet og sammenligning mellem de to grupper. Det måler af:

Mødre 'ammende oplevelser Spørgeskema: Dette værktøj vil blive tilpasset fra (Giannì et al., 2020). Det vil dække fire områder: ammningsoplevelse, ammningsvanskeligheder, amningstøtte og intention om at amme igen i den følgende graviditet.

6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Abeer Ali, Ass.lecturer, Faculty of Nursing, Mansoura University, Egypt

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Breastfeeding

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner