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Auswirkungen des BFHI-Schulungsprogramms (Babyprost-Krankenhausinitiative) auf Stillpraktiken (BFHI)

7. Februar 2025 aktualisiert von: Abeer Salah Ali Mohamed, Mansoura University

Auswirkungen des Ausbildungsprogramms für babyfreundliche Krankenhausinitiative auf die Stillpraktiken und Erfahrungen der Krankenschwestern und Mütter

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen des Trainingsprogramms für babyfreundliche Krankenhäuser auf das Stillen und Erfahrungen der Krankenschwestern und Mütter zu bewerten.

Forschungshypothesen

  • Mutterschaftskrankenschwestern, die am Trainingsprogramm für babyfreundliche Krankenhausinitiative teilnehmen, zeigen nach dem Trainingsprogramm eine Verbesserung der Stillpraxis und positivere Stillerlebnisse als zuvor.
  • Stillmütter, die Unterstützung für babyfreundliche Krankenhausinitiative erhalten, haben gute Stillpraktiken und positivere Stillerlebnisse.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Stillen ist eine langjährige Investition in das Leben von Frauen und Babys, nicht nur in eine persönliche Entscheidung. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt Muttermilch als die am besten geeigneten Lebensmittel für Säuglinge im Alter von sechs Monaten. Die Muttermilch enthält alle Nährstoffe, die Babys in den ersten sechs Lebensmonaten benötigen, daher ist sie ein ideales Nahrung für Säuglinge. Kinder, die gestillt wurden, hatten ein geringeres Risiko für Fettleibigkeit und Brustprobleme. Darüber hinaus profitierten stillende Mütter vom Stillen mit geringerer Brustkrebsraten, Eierstockkrebs, Typ -II -Diabetes und postnataler Depression.

Das exklusive Stillen (EBF) wurde als die effektivste Intervention für das Überleben von Kindern identifiziert, wobei das Potenzial von jährlich 13% der unter fünf Jahren in Einstellungen mit niedrigem und mittlerem Einkommen verhindern. WHO und der Kinderfonds der Vereinten Nationen (UNICEF) empfehlen optimaler Kinder- und Kleinkind, die innerhalb der ersten Geburtsstunde in den ersten 6 Lebensmonaten und mit einer ergänzenden Fütterung von bis zu 2 Jahren eine sofortige und frühzeitige Initiierung des Stillens innerhalb der ersten Geburtsstunde, EBF.

Frühe Einstellung des Stillens ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, insbesondere in Ländern mit hohem Einkommen, in denen nur 25% der Kinder im Alter von 12 Monaten stillten, weit unter dem weltweiten Durchschnitt von 74%. Frauen zitierten häufig Schwierigkeiten, einschließlich niedriger Milchversorgung, schmerzhaften Brustwarzen und Verriegelungsproblemen, als Gründe für das Stillen. Darüber hinaus trugen auch andere Faktoren, einschließlich mangelnder Unterstützung oder Fütterungsberatung, Formelgebrauch und Rückkehr zur Arbeit, zur Stillaufenthalt bei.

Evidenzbasierte Stillunterstützung ist wichtig, um Stillempfehlungen zu erhalten, Morbidität und Mortalität zu verhindern und nachhaltige Entwicklungsziele zu fördern. So haben die WHO und UNICEF das Ziel gesetzt, die Stillraten im frühen Kindheit auf 75% zu erhöhen, nach sechs Monaten 50% und 25% im Alter von einem Jahr. Die babyfreundliche Krankenhausinitiative (BFHI) ist ein globales Programm, das 1991 eingeführt wurde von UNICEF und WHO, um das Stillen in allen Mutterschaftsdiensten zu schützen, zu fördern und zu unterstützen. Es erfordert alle Einrichtungen, die den Status eines "babyfreundlichen Krankenhauses" beantragen, um Mutterschaftsvorsorge zu bieten, um die "zehn Schritte für die erfolgreiche Förderung des Stillens" zu befolgen.

Einer der 10 Schritte in dieser Initiative besteht darin, eine schriftliche Fütterungsrichtlinie für Kinder zu haben, die routinemäßig an Mitarbeiter und Eltern mitgeteilt wird. Schritt 2 erfordert die Schulung aller Mitarbeiter des Gesundheitswesens in Fähigkeiten, die zur Umsetzung der Richtlinien erforderlich sind. Gesundheitsdienstleister spielen eine Schlüsselrolle zu Beginn und Kontinuität der richtigen Anwendungen im Still- und "babyfreundlichen Krankenhaus" -Kriterien in der Gesellschaft. In kontrollierten Studien wurde festgestellt Stillraten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

142

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Samia Othman, professor
  • Telefonnummer: +201008375791

Studienorte

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Ägypten, 35516
        • Faculty of Nursing, Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für Krankenschwestern: Alle Krankenschwestern, die in stationärem postpartalen Stationen und der Liefereinheit im Mansoura University Hospital arbeiteten, mit mindestens einem Jahr Berufserfahrung und der Mütter und ihren Neugeborenen direkt betreut

Für Mütter:

  • Wer hatte die Absicht zu stillen.
  • Primipare Frauen
  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
  • Wer hatte ein Singleton -Baby geboren.
  • Frei von schwerwiegenden medizinischen oder geburtshilflichen Komplikationen.

Ausschlusskriterien:

  • Stillmütter werden von der Studie ausgeschlossen, wenn ihr Baby:

    • Geboren vor 37 Schwangerschaftswochen.
    • Eine Apgar -Punktzahl von weniger als 8 nach 5 Minuten.
    • Ein Geburtsgewicht von weniger als 2.500 g.
    • Geboren mit schweren Erkrankungen oder angeborenen Fehlbildungen.
    • Auf die Intensivstation für Neugeborene zugelassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schulungsprogramm für Krankenschwestern
Das Schulungsprogramm für Babyfreundlichkeitskrankenhausinitiative wird für Mutterschaftskrankenschwestern auf den stationären postpartalen Stationen (9, 10, 15 und 18) und in der Entbindungseinheit im Mansoura University Hospital (MCH), Gouverneur von Dakahlia, Ägypten, durchgeführt.

Das babyfreundliche Krankenhaustrainingsprogramm ist eine kritische Intervention zur Verbesserung der Gesundheit der Mutter und des Kindes, indem das stillende Stillen weltweit fördert und unterstützt wird. Es ermöglicht die Mutterschaftskrankenschwestern in dieser Studie, ein Umfeld zu schaffen, das die Bedürfnisse von Müttern und Babys priorisiert und den bestmöglichen Start in das Leben sicherstellt. Es wird für acht Sitzungen (theoretisch und praktisch) für etwa 20-30 Minuten durchgeführt. Dies wird die Bedeutung einer frühzeitigen Initiierung von Stillen, Haut-zu-Haut-Kontakt unmittelbar nach der Geburt, die Bedeutung des exklusiven und fortgesetzten Stillens, Stillpositionen, die Bedeutung der Vermeidung von Vor-Lactal-Futtermitteln und unnötige Supplementierung, Vorteile des Rooming-Ins umfassen. und wie man gemeinsame Brust- und Brustwarzen mit Bedingungen umgeht.

Der Forscher wird eine arabische Broschüre entwerfen und an die Krankenschwestern in der ersten Sitzung als Leitfaden zur Verstärkung der Lehre verteilen

Kein Eingriff: Bewertung des Ergebnisses des Trainingsprogramms zum Stillen von Müttern der Mütter

Vor dem Trainingsprogramm wird die erste Gruppe von Müttern (47 Mütter) nach der Entbindung auf den stationären Stationen befragt, und der Forscher wird ihre selbst gemeldeten Stillpraktiken während ihres Krankenhauspraktikums bewerten.

Nach dem Trainingsprogramm wird die zweite Gruppe (homogener) von Müttern (47 Mütter) nach der Entbindung auf den postpartalen Stationen interviewt, und der Forscher wird ihre selbst gemeldeten Stillpraktiken während ihres Krankenhausaufenthalts bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Erfahrungen der Krankenschwestern in Bezug auf babyfreundliche Krankenhausinitiativausbildungsprogramm
Zeitfenster: 3 Monate
Das Interview -Fragebogenblatt wird von (Gerhardsson, Oras, Mattsson, Blomqvist & Funkquist, 2022) angepasst und vom Forscher ins Arabische übersetzt. Es wird aus zwei Teilen bestehen: Teil (1): demografische und berufliche Merkmale der Krankenschwestern. Teil (2): Erlebnisse der Krankenschwestern in Bezug Stillunterstützung im Gesundheitswesen). Nach dem Schulungsprogramm werden die Krankenschwestern gefragt, ob ihr Interesse am Stillen während des Trainings zugenommen hat und ob sie neue Werkzeuge erhalten hatten, die sie bei der Bereitstellung von Stillunterstützung verwenden könnten.
3 Monate
Bewertung der Praktiken der Krankenschwestern in Bezug auf BFHI -Prinzipien
Zeitfenster: 3 Monate

Beobachtungs -Checkliste zur Beobachtung der Praktiken der Krankenschwestern in Bezug auf BFHI -Prinzipien werden von (Timalsina, 2020) angepasst und bestehen aus 10 Elementen wie der Demonstration der ordnungsgemäßen Positionierung, der Anhaftung und dem Zimmer in… .ETC.

Bewertungssystem:

Die Gesamtpraxis entspricht 10 und die Krankenschwestern erhalten eine Punktzahl (2) für korrekt, eine Punktzahl (1) für falsch und eine Punktzahl (0) für nicht fertig. Es wird in: arm für <50%, zufriedenstellende 50-70%und gute Praxis> 70%eingestuft.

3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des sekundären Ergebnisses des Schulungsprogramms für Krankenschwestern zum Stillen von selbst gemeldeten Praktiken von Müttern in Bezug auf die Grundsätze der babyfreundlichen Krankenhausinitiative vor und nach dem Programm.
Zeitfenster: 6 Monate

Bewertung der Auswirkungen des Trainingsprogramms auf die Praktiken der Mütter auf die Grundsätze der babyfreundlichen Krankenhausinitiative für eine Gruppe von Müttern vor dem Training und eine andere homogene Gruppe nach Durchführung des Programms und Vergleich zwischen den beiden Gruppen. Es wird messen um:

Der strukturierte Interview -Fragebogen besteht aus zwei Teilen:

Teil (1): demografische Merkmale der Mütter Teil (2): Fragebogen zur selbstberichteten BFHI-Praxis: Dieses Tool wird angepasst (WHO/UNICEF, 2009), um die selbst berichteten Stillpraktiken zu beurteilen, die Mütter während des Krankenhauses zum Aufenthalt des Krankenhauses erlebt haben wie die Zeit des Stillens, das Personal bei der Positionierung und Befestigung des Babys, Ausdruck von Muttermilch und Haut in den Hautkontakt.

6 Monate
Bewertung der Auswirkungen des Trainingsprogramms auf die Erfahrungen der Mütter auf das Stillen
Zeitfenster: 6 Monate

Bewertung der Auswirkungen des Trainingsprogramms auf die Erfahrungen der Mütter in Bezug auf das Stillen für eine Gruppe von Müttern vor dem Training und eine andere homogene Gruppe nach Durchführung des Programms und Vergleich zwischen den beiden Gruppen. Es wird messen um:

Fragebogen für das Stillen von Müttern: Dieses Werkzeug wird angepasst (Giannì et al., 2020). Es wird vier Bereiche abdecken: Stillerlebnis, Stillenschwierigkeiten, Stillunterstützung und Absicht, in der folgenden Schwangerschaft erneut zu stillen.

6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Abeer Ali, Ass.lecturer, Faculty of Nursing, Mansoura University, Egypt

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Breastfeeding

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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