Fjernvideo-leveret sutureringsuddannelse med smartphones (REVISE)
26. februar 2025 opdateret af: McMaster University
Fjernvideo-leveret sutureringsuddannelse med smartphones: et ikke-mindreværd randomiseret kontrolleret forsøg
Medicinske studerende blev randomiseret til at modtage live video- eller indspillet videoleveret feedback om sutureringsevner.
En ikke-randomiseret kontrolgruppe modtog personlige feedback.
Pre- og post-feedback-optagelser af suturering blev evalueret for at se, om de studerende, der modtog videokortet feedback, forbedrede sig lige så meget som studerende, der modtog personlige feedback.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Medicinske studerende blev randomiseret til at modtage live video- eller indspillet videoleveret feedback om sutureringsevner.
En ikke-randomiseret kontrolgruppe modtog personlige feedback.
Pre- og post-feedback-optagelser af suturering blev evalueret af blinde bedømmere for at bestemme forbedring ved hjælp af University of Bergen Suturing Skills Assessment Tool (UBAT) og objektiv struktureret vurdering af tekniske færdigheder (OSATS).
Undersøgelsesarme blev sammenlignet med kontrolarmen i en ikke-mindrioritetsanalyse.
Deltagere og feedbackudbydere udfyldte spørgeskemaer vedrørende gennemførlighed og nytte af deres feedback -modalitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Første og andet år studerende ved McMaster University's DeGroote School of Medicine
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Personlig undervisning
|
Persons feedback
|
|
Eksperimentel: Live video feedback
|
Feedback leveres til studerende gennem et live videoopkald.
|
|
Eksperimentel: Optaget video feedback
|
Feedback leveres via en personlig indspillet video lavet af instruktøren, der er specifik for den studerendes præstation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i University of Bergen Suturing Skills Assessment Tool Score
Tidsramme: 48 timer efter feedback givet til studerende
|
48 timer efter feedback givet til studerende
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2025
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 11324 (DAIDS ES)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .