Eksternt videoselivert suturasjonsutdanning med smarttelefoner (REVISE)
26. februar 2025 oppdatert av: McMaster University
Ekstern videoselivert suturasjonsutdanning med smarttelefoner: en ikke-underordnethet randomisert kontrollert prøve
Medisinstudenter ble randomisert til å motta live video- eller spilt inn videobelivert tilbakemelding på sutureringsevner.
En ikke-randomisert kontrollgruppe fikk tilbakemelding fra personer.
Pre- og etter-tilbakemeldingsopptak av suturing ble evaluert for å se om studentene som mottok tilbakeleverte tilbakemeldinger ble forbedret like mye som studenter som fikk tilbakemeldinger fra personer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Medisinstudenter ble randomisert til å motta live video- eller spilt inn videobelivert tilbakemelding på sutureringsevner.
En ikke-randomisert kontrollgruppe fikk tilbakemelding fra personer.
Pre- og etter-feedback-registrering av suturing ble evaluert av blendede vurderere for å bestemme forbedring ved bruk av University of Bergen Suturing Skills Assessment Tool (UBAT) og objektiv strukturert vurdering av tekniske ferdigheter (OSAT).
Studiearmer ble sammenlignet med kontrollarmen i en ikke-underordnethetsanalyse.
Deltakere og tilbakemeldingsleverandører fylte ut spørreskjemaer om gjennomførbarhet og bruk av deres tilbakemeldingsmodalitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Første og andre år studenter ved McMaster Universitys Degroote School of Medicine
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Personlig undervisning
|
Personlig tilbakemelding
|
|
Eksperimentell: Live video -tilbakemelding
|
Tilbakemelding blir levert til studentene gjennom en live videosamtale.
|
|
Eksperimentell: Innspilt video -tilbakemelding
|
Tilbakemelding leveres via en personlig innspilt video laget av instruktøren som er spesifikk for studentens prestasjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i University of Bergen Suturing Skills Assessment Tool Score
Tidsramme: 48 timer etter tilbakemelding gitt til studenten
|
48 timer etter tilbakemelding gitt til studenten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2025
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 11324 (DAIDS ES)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .