- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06857266
Educazione alla sutura di video remoto con smartphone (REVISE)
26 febbraio 2025 aggiornato da: McMaster University
Educazione alla sutura di video remoto con smartphone: uno studio controllato randomizzato non-inferiorità
Gli studenti di medicina sono stati randomizzati a ricevere un feedback video o registrato dal vivo o registrato sulle abilità di sutura.
Un gruppo di controllo non randomizzato ha ricevuto un feedback di persona.
Le registrazioni pre e post feedback della sutura sono state valutate per vedere se gli studenti che ricevono un feedback definito video sono migliorati tanto quanto gli studenti che ricevono feedback di persona.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli studenti di medicina sono stati randomizzati a ricevere un feedback video o registrato dal vivo o registrato sulle abilità di sutura.
Un gruppo di controllo non randomizzato ha ricevuto un feedback di persona.
Le registrazioni pre e post feedback della sutura sono state valutate da valutatori in cieco per determinare il miglioramento utilizzando lo strumento di valutazione delle competenze di sutura dell'Università di Bergen (UBAT) e la valutazione strutturata oggettiva delle competenze tecniche (OSAT).
I bracci di studio sono stati confrontati con il braccio di controllo in un'analisi di non inferiorità.
I partecipanti e i fornitori di feedback hanno completato questionari in merito alla fattibilità e all'utilità della loro modalità di feedback.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti del primo e secondo anno alla Degroote School of Medicine della McMaster University
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Insegnamento di persona
|
Feedback di persona
|
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Sperimentale: Feedback video in diretta
|
Il feedback viene consegnato agli studenti attraverso una videochiamata in diretta.
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Sperimentale: Feedback video registrato
|
Il feedback viene consegnato tramite un video registrato personalizzato realizzato dall'istruttore specifico per le prestazioni dello studente.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambiamento nel punteggio dello strumento di valutazione delle competenze di suturazione dell'Università di Bergen
Lasso di tempo: A 48 ore dopo il feedback dato allo studente
|
A 48 ore dopo il feedback dato allo studente
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11324 (DAIDS ES)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .