Educación de sutura remota de videos con teléfonos inteligentes (REVISE)
26 de febrero de 2025 actualizado por: McMaster University
Educación de sutura remota de videos con teléfonos inteligentes: un ensayo controlado aleatorio sin inferioridad
Los estudiantes de medicina fueron aleatorizados para recibir comentarios en vivo de video o videocelebres grabados sobre habilidades de sutura.
Un grupo de control no aleatorizado recibió comentarios en persona.
Se evaluaron las grabaciones de sutura previa y posterior a la retroalimentación para ver si los estudiantes que recibieron comentarios entregados en video mejoraron tanto como los estudiantes que reciben comentarios en persona.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudiantes de medicina fueron aleatorizados para recibir comentarios en vivo de video o videocelebres grabados sobre habilidades de sutura.
Un grupo de control no aleatorizado recibió comentarios en persona.
Los grabaciones de sutura pre y posterior a la retroalimentación fueron evaluadas por evaluadores cegados para determinar la mejora utilizando la Herramienta de Evaluación de Habilidades de Suturación de Bergen (UBAT) y la evaluación objetiva estructurada de las habilidades técnicas (OSAT).
Los brazos de estudio se compararon con el brazo de control en un análisis de no inferioridad.
Los participantes y los proveedores de comentarios completaron cuestionarios con respecto a la viabilidad y la utilidad de su modalidad de retroalimentación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4L8
- McMaster University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de primer y segundo año en la Facultad de Medicina DeGroote de la Universidad McMaster
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Enseñanza en persona
|
Comentarios en persona
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Experimental: Comentarios de video en vivo
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Los comentarios se entregan a los estudiantes a través de una videollamada en vivo.
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Experimental: Comentarios de video grabados
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La retroalimentación se entrega a través de un video grabado personalizado realizado por el instructor específico para el rendimiento del estudiante.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la puntuación de la herramienta de evaluación de habilidades de sutura de la Universidad de Bergen
Periodo de tiempo: A las 48 horas después de los comentarios otorgados al estudiante
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A las 48 horas después de los comentarios otorgados al estudiante
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 11324 (DAIDS ES)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .