Forskning af forudsigelige faktorer for in vitro-befrugtning (IVF) resultat AI-IVF-undersøgelse (AI-IVF)
Forskning af forudsigelige faktorer for in vitro -befrugtning (IVF) resultat hos kvinder, der er påvirket af autoimmune lidelser: fra biologiske markører til kunstig intelligens
Infertilitet er manglen på at opnå en klinisk graviditet efter 12 måneder eller mere af regelmæssigt ubeskyttet samleje, mens subfertilitet betyder en forsinkelse med at opnå graviditet. Flere faktorer kan bidrage til disse tilstande, såsom autoimmune sygdomme som systemisk skjoldbruskkirtel og cøliaki, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus og endometriose. Nogle af dem kan overlappe hinanden og dele et fælles immunologisk miljø.
I dette scenarie kan medicinsk kunst hjælpe kvinder med at fortsætte graviditeter, hvis de er i stabil sygdoms remission og får tilstrækkelig behandling. Imidlertid er antallet af oocytter, der kan ægges under stimulering, meget variabelt, så resultatet af enhver IVF er knyttet til mange faktorer, ikke kun biologisk, men også forbundet med den gennemsnitlige succesrate for fertilitetscentret.
Af disse grunde er behovet for at finde metoder til at identificere de bedste gameter og embryoner for at garantere, at en vellykket graviditet bliver ved at blive presserende. AI kan være vigtig for at udvikle forudsigelsesmodeller til graviditetsresultater for patienter, der gennemgår ART -behandlinger.
AI repræsenterer i øjeblikket en moderne måde at få algoritmer fra et sæt observerbare data, der kan hjælpe kliniske beslutninger
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Claudia Omes, PhD
- Telefonnummer: +390382503238
- E-mail: c.omes@smatteo.pv.it
Studiesteder
-
-
-
Pavia, Italien, 27100
- Rekruttering
- SSD Ostetricia e Ginecologia 2 - Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia
-
Kontakt:
- Claudia Omes, PhD
- Telefonnummer: +390382503238
- E-mail: c.omes@smatteo.pv.it
-
Kontakt:
- Claudia Omes, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinder med alder under 43 år
- IVF -cyklus med frisk sædprøve, der kunne bruges
- Progressiv motil sædceller
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder med uterus abnormaliteter
- Kvinder med kromosomale og genetiske abnormiteter
- Positivitet over for serologisk test (HCV, HBV, HIV, VDRL-TPHA)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter med et positivt autoimmunt panel
Kvinder, der gennemgår ART -procedurer med et positivt autoimmunt panel
|
|
Patienter med et negativt autoimmunt panel
Kvinder, der gennemgår ART -procedurer med et negativt autoimmunt panel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudsigelig skabelse af algoritme
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Sandsynlighed for at opnå en graviditet
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claudia Omes, PhD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AI-IVF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .