Digital analyse af primære tænder krone dimensioner og klinisk evaluering i en prøve af egyptiske børn (Digital Analys)
8. marts 2025 opdateret af: Reham Abdelwahed Melegy, Tanta University
Formålet med denne undersøgelse vil blive udført til:
- Bestem digitalt kronedimensioner af primære tænder i en prøve af egyptiske børn.
- Klinisk evaluering af præfabrikerede zirconia -kroner i henhold til de egyptiske størrelser sammenlignet med de internationale standard Zirconia -kroner til primære øverste centrale forænder
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I øjeblikket er der begrænset tilgængelighed af primær tandkronemåling for egyptiske børn.
Så denne undersøgelse har til formål at digitalt bestemme tandkronedimensioner af primære tænder i en gruppe af egyptiske børn og sammenligne præfabrikerede zirkonistiske kroner i henhold til de egyptiske kronestørrelser med de internationale standard Zirconia -kroner til primære øvre centrale opgange.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
59
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Reham Abbelwahed Melegy, MD
- Telefonnummer: +2 01014602137
- E-mail: reham_abdelwahed@dent.tanta.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amina Mohammed El Hosary, professor
- Telefonnummer: +2 01006816569
- E-mail: amina.elhosary@dent.tanta.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Tanta, Egypten
- Tanta University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Børn, der har normale fuldt ud udbrød primære tænder og uden morfologiske variationer.
- Børn uden historie med ortodontisk eller protodontisk behandling.
- Børn med normal overjet og overbid.
- Lyd interproximal & buccal / lingual vægge med eller uden minimale okklusale grober og spaltning af begyndende karies.
- Ingen tidligere interproximal & buccal / lingual restaureringer.
- Intakt mesial og distal marginal ryg.
Ekskluderingskriterier:
- Børn med grove karusiske læsioner.
- Børn med hypo-mineralisering, hypoplasi og brud primære tænder.
- Børn med medicinsk handicap
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Primære tænder krone dimensioner i en prøve af egyptiske børn
Bestem digitalt kronedimensioner af primære tænder i en prøve af egyptiske børn
|
Sammenlign præfabrikerede zirconia -kroner i henhold til de egyptiske kronestørrelser med de internationale standard Zirconia -kroner til primære øverste centrale forænder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kronedimensioner af primære tænder i en prøve af egyptiske børn.
Tidsramme: Intra operativ
|
Bestem digitalt kronedimensioner af primære tænder i en prøve af egyptiske børn ved hjælp af intraoral scanner og digitale målinger af tænderdimensioner ved meshmixer -analyse af software.
|
Intra operativ
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk evaluering af præfabrikerede zirconia -kroner i henhold til de egyptiske størrelser sammenlignet med de internationale standard Zirconia -kroner for primære øverste centrale forænder.
Tidsramme: Intra operativ
|
Klinisk evaluering af præfabrikerede zirconia -kroner i henhold til de egyptiske størrelser sammenlignet med de internationale standard Zirconia -kroner for primære øvre centrale forænder ved modificeret USAs folkesundhedstjeneste (USPHS) -kriterier, og gingival -tilstand nær det primære udførte krone vil blive vurderet ved hjælp af Silness & Loe -indicerne (1964) til Record Plaque -indeks og gingival -indeks.
|
Intra operativ
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Reham Abdelwahed Melegy, MSC, Tanta University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Digital Analysis of teeth
- PED1-252299 (Registry Identifier: Research Ethics Committee Faculty of Dentistry)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
For patientens privatliv
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .