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Digitale Analyse der Dimensionen der Primärzähne und der klinischen Bewertung in einer Stichprobe ägyptischer Kinder (Digital Analys)

8. März 2025 aktualisiert von: Reham Abdelwahed Melegy, Tanta University

Das Ziel dieser Studie wird durchgeführt, um:

  1. Bestimmen Sie die Kronenabmessungen von Primärzähne digital in einer Probe ägyptischer Kinder.
  2. Klinische Bewertung vorgefertigter Zirkonia -Kronen gemäß den ägyptischen Größen im Vergleich zu den internationalen Standardzirkoni -Kronengrößen für primäre obere Zentralschneidezüge

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Derzeit gibt es nur eine begrenzte Verfügbarkeit der primären Zahnkronenmessung für ägyptische Kinder. Diese Studie zielt also darauf ab, die Zähnekronendimensionen von Primärzähne in einer Gruppe ägyptischer Kinder digital zu bestimmen und vorgefertigte Zirkonia -Kronen gemäß den ägyptischen Kronengrößen mit den Größen der internationalen Standard -Zirkonia -Kronen für primäre obere Zentralschneidezulationen zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

59

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Tanta, Ägypten
        • Tanta University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit normalen vollständig ausgebrochenen Primärzähne und ohne morphologische Variationen.
  • Kinder ohne kieferorthopädische oder prothetische Behandlung.
  • Kinder mit normalem Overjet und Überbiss.
  • Ton interproximale und bukkale / linguale Wände mit oder ohne minimale Okklusalpits & Fissure beginnende Karies.
  • Keine früheren interproximalen und bukkalen / lingualen Restaurationen.
  • Intakter mesialer und distaler Randkamm.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit groben kariösen Läsionen.
  • Kinder mit Hypo-Mineralisierung, Hypoplasie und Fraktur-Primärzähne.
  • Kinder mit medizinischen Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Primärzähnekronendimensionen in einer Probe ägyptischer Kinder
Bestimmen Sie die Kronenabmessungen von Primärzähne digital in einer Probe ägyptischer Kinder
Vergleichen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kronenabmessungen von Primärzähne in einer Probe ägyptischer Kinder.
Zeitfenster: intra operativ
Bestimmen Sie die Kronenabmessungen von Primärzähne in einer Probe ägyptischer Kinder unter Verwendung intraoraler Scanner und digitale Messungen von Zähnenabmessungen durch Meshmixer -Analyse -Software.
intra operativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Bewertung von vorgefertigten Zirkoniakronen gemäß den ägyptischen Größen im Vergleich zu den internationalen Standardzirkoni -Kronengrößen für primäre obere Zentralschneidezähne.
Zeitfenster: intra operativ
Klinische Bewertung von vorgefertigten Zirkonia -Kronen gemäß den ägyptischen Größen im Vergleich zu den internationalen Standard -Zirkonia -Kronengrößen für primäre obere Zentralschneidezisors durch modifizierte US -amerikanische Gesundheitsdienste (US -amerikanische Gesundheitsdienste) und der Gingival State in der Nähe des primären geführten Kronters werden mit dem Index des STILNAVALS -Indizes (1964) bewertet.
intra operativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Reham Abdelwahed Melegy, MSC, Tanta University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Digital Analysis of teeth
  • PED1-252299 (Registrierungskennung: Research Ethics Committee Faculty of Dentistry)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

für die Privatsphäre der Patienten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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