Cyfrowa analiza wymiarów korony pierwotnych i oceny klinicznej w próbie egipskich dzieci (Digital Analys)
8 marca 2025 zaktualizowane przez: Reham Abdelwahed Melegy, Tanta University
Cel tego badania zostanie przeprowadzony do:
- Cyfrowo określa wymiary korony pierwotnych zębów w próbie egipskich dzieci.
- Ocena kliniczna prefabrykowanych koron cyrkonowych według rozmiarów egipskich w porównaniu z międzynarodowymi standardowymi rozmiarami koron cyrkonowych dla pierwotnych siekaczy górnych
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obecnie istnieje ograniczona dostępność pierwotnego pomiaru korony zęba dla egipskich dzieci.
Tak więc badanie to ma na celu cyfrowe określenie wymiarów korony zęba pierwotnych zębów w grupie egipskich dzieci i porównanie prefabrykowanych koron cyrkonowych zgodnie z egipskimi rozmiarami koron o międzynarodowych standardowych rozmiarach koron cyrkonowych dla pierwotnych siekaczy górnych centralnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
59
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reham Abbelwahed Melegy, MD
- Numer telefonu: +2 01014602137
- E-mail: reham_abdelwahed@dent.tanta.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Amina Mohammed El Hosary, professor
- Numer telefonu: +2 01006816569
- E-mail: amina.elhosary@dent.tanta.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tanta, Egipt
- Tanta University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci posiadające normalnie w pełni wybuchły pierwotne zęby i bez zmian morfologicznych.
- Dzieci bez historii leczenia ortodontycznego lub protytatycznego.
- Dzieci z normalnym przepisem i nadgradą.
- Ściany międzyproximalne i policzkowe dźwiękowe z minimalnymi dołami i szczelinami początkowymi prędkościami lub bez nich.
- Brak poprzednich uzupełnień międzyproximalnych i policzkowych / językowych.
- Nienaruszony grzbiet mezowy i dystalny.
Kryteria wykluczenia:
- Dzieci z obrzydliwymi zmianami.
- Dzieci z hipo-mineralizacją, hipoplazją i złamaniem zębów pierwotnych.
- Dzieci z niepełnosprawnością medyczną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Zęby pierwotne wymiary korony w próbie egipskich dzieci
Cyfrowo określ wymiary korony pierwotnych z zębów w próbie egipskich dzieci
|
Porównaj prefabrykowane korony cyrkonu zgodnie z egipskimi rozmiarami koron z międzynarodowymi standardowymi rozmiarami koron cyrkonowych dla pierwotnych siekaczy górnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wymiary koronowe zębów pierwotnych w próbie egipskich dzieci.
Ramy czasowe: Intra -Operative
|
Cyfrowo określa wymiary korony pierwotnych zębów w próbie egipskich dzieci przy użyciu skanera wewnątrzustnego i cyfrowych pomiarów wymiarów zębów za pomocą oprogramowania do analizy meshmixer.
|
Intra -Operative
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena kliniczna prefabrykowanych koron cyrkonii według rozmiarów egipskich w porównaniu z międzynarodowymi standardowymi rozmiarami koron cyrkonowych dla pierwotnych siekaczy górnych centralnych.
Ramy czasowe: Intra -Operative
|
Ocena kliniczna prefabrykowanych koron cyrkonii zgodnie z egipskimi rozmiarami w porównaniu z międzynarodowymi standardowymi rozmiarami koron cyrkonowych dla podstawowych centralnych siekaczy według zmodyfikowanych kryteriów służby zdrowia publicznego Stanów Zjednoczonych (USPHS) i indeksów akcji ACAMIVAL w pobliżu pierwotnej korony, zostanie oceniona za pomocą indeksu SILLE & Loe (1964).
|
Intra -Operative
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Reham Abdelwahed Melegy, MSC, Tanta University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Digital Analysis of teeth
- PED1-252299 (Identyfikator rejestru: Research Ethics Committee Faculty of Dentistry)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
dla prywatności pacjenta
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .