Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningerne af psykologisk stress på spytbiomarkører hos pædiatriske patienter, der besøger pædiatrisk og generel tandklinik

5. april 2025 opdateret af: Donya ali abd alkadim, Al-Mustansiriyah University

Evaluering af virkningerne af psykologisk stress på spytbiomarkører hos pædiatriske patienter

Målet med denne undersøgelse er at teste effekten af ​​psykologisk stress på pædiatriske patienter, der besøger specialiserede og generelle tandklinik ved mål spyt cortisol og spyt alfa amylase og ved hjælp af børns frygtundersøgelsesplan -Dental -underskala.

80 mandlige forsøgspersoner vil blive tilmeldt denne undersøgelse mellem 4-6 år gammel med første tandbesøg, 40 forsøgspersoner, der besøger specialiserede pædiatriske tandklinik for at se effekten af ​​specifikt miljø og holdning hos tandlæge på børns stress og 40 forsøgspersoner, der besøger generel tandklinik med normalt miljø og generel tandlæge.

Undersøgelsesmetoden er ved at tage to spytprøve fra barn, først når han går ind i klinikken i receptionen og anden efter en halv time, når han vil diagnosticeres uden nogen form for behandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige børn fra 4-6 år gamle med First Dental Clinic

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • han-
  • 4-6 år gammel
  • Første tandbesøg
  • Patienter uden systemisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • medicinsk komprimeret patient
  • Patienter med systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt alfa amylase
Tidsramme: Baseline: spytopsamling til cortisol og spyt alfa -amylase -måling. Op til en halv time: Spytkollektion udføres igen som beskrevet ved basislinjebesøg.
Mål spyt alfa -amylase før og efter en halv time for at se, om miljøet og holdningen af ​​tandlægeffekt på spyt alfa -amylasehormonet.
Baseline: spytopsamling til cortisol og spyt alfa -amylase -måling. Op til en halv time: Spytkollektion udføres igen som beskrevet ved basislinjebesøg.
Spyt cortisol
Tidsramme: Baseline: spytopsamling til cortisol og spyt alfa -amylase -måling. Op til en halv time: Spytkollektion udføres igen som beskrevet ved basislinjebesøg.
Mål spytcortisol før og efter en halv time for at se, om miljøet og holdningen af ​​tandlægeffekt på cortisolhormon.
Baseline: spytopsamling til cortisol og spyt alfa -amylase -måling. Op til en halv time: Spytkollektion udføres igen som beskrevet ved basislinjebesøg.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2025

Først opslået (Faktiske)

9. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AL- Mustansiriyah University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner