Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Auswirkungen von psychologischem Stress auf Speicheldiomarker bei pädiatrischen Patienten, die pädiatrische und allgemeine Zahnklinik besuchen

5. April 2025 aktualisiert von: Donya ali abd alkadim, Al-Mustansiriyah University

Bewertung der Auswirkungen von psychologischem Stress auf Speichelbiomarker bei pädiatrischen Patienten

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von psychischer Belastung auf pädiatrische Patienten zu testen, die spezielle und allgemeine Zahnklinik besuchen, um den Speichel -Cortisol und den Speichelalpha -Amylase zu messen und Kinder für Angst vor Kinder zu zd.

80 männliche Probanden werden zwischen 4 und 6 Jahren mit dem ersten zahnärztlichen Besuch in diese Studie eingeschrieben, 40 Probanden, die eine spezielle pädiatrische Zahnklinik besuchen, um die Auswirkung eines spezifischen Umfelds und die Einstellung des Zahnarztes auf Kinderstress zu erkennen, und 40 Probanden, die die allgemeine Zahnklinik mit normaler Umwelt und allgemeinem Zahnarzt besuchen.

Die Untersuchungsmethode erfolgt durch die zwei Speichelprobe vom Kind, zuerst, wenn er bei der Rezeption in die Klinik eintritt, und zweitens nach einer halben Stunde, wenn es ohne irgendeine Behandlung diagnostiziert wird.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche Kinder aus 4 bis 6 Jahren mit der ersten Zahnklinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich
  • 4-6 Jahre alt
  • Erster Zahnarztbesuch
  • Patienten ohne systemische Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • medizinisch komprimierter Patient
  • Patienten mit systemischer Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Speichel -Alpha -Amylase
Zeitfenster: Grundlinie: Speichelsammlung für Cortisol- und Speichel -Alpha -Amylase -Messung. Bis zu einer halben Stunde: Die Speichelkollektion wird wie bei der Basislinienbesuch erneut durchgeführt.
Messen Sie vor und nach einer halben Stunde den Speichelalpha -Amylase, um festzustellen, ob die Umwelt und Einstellung des Zahnarztes auf das Speichel -Alpha -Amylase -Hormon.
Grundlinie: Speichelsammlung für Cortisol- und Speichel -Alpha -Amylase -Messung. Bis zu einer halben Stunde: Die Speichelkollektion wird wie bei der Basislinienbesuch erneut durchgeführt.
Speichel Cortisol
Zeitfenster: Grundlinie: Speichelsammlung für Cortisol- und Speichel -Alpha -Amylase -Messung. Bis zu einer halben Stunde: Die Speichelkollektion wird wie bei der Basislinienbesuch erneut durchgeführt.
Messen Sie vor und nach einer halben Stunde den Speichel Cortisol Cortisol, um festzustellen, ob die Umwelt und Einstellung des Zahnarztes auf das Cortisolhormon.
Grundlinie: Speichelsammlung für Cortisol- und Speichel -Alpha -Amylase -Messung. Bis zu einer halben Stunde: Die Speichelkollektion wird wie bei der Basislinienbesuch erneut durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AL- Mustansiriyah University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren