Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedskompetence og selveffektivitetsforventninger hos patienter med alkoholrelateret levercirrhose (GESA)

5. september 2025 opdateret af: Hannover Medical School

Gesundheitskompetenz und Selbstwirksamkeitserwartung Bei Patientinnen MIT Alkoholbedingter Leberzirrhose

Målet med denne observationsundersøgelse er at kvantificere sundhedskompetence og selveffektivitet hos mennesker med alkoholrelateret levercirrhose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
      • Hanover, Tyskland
        • Rekruttering
        • Medizinische Hochschule Hannover
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mennesker med levercirrhose

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder (18-99)
  • Levercirrhose

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • Utilstrækkelig tysk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Niveau af selveffektivitet ved baseline, vurderet ved hjælp af skalaen for generel selveffektivitet (Skala Zur Allgemeinen Selbstwirksamkeitserwartung)
Tidsramme: baseline
baseline
Niveau for sundhedskompetence ved baseline, vurderet ved hjælp af European Health Literacy Survey Spørgeskema (HLS-EU-Q47)
Tidsramme: baseline
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af leverdugning eller leverrelateret død
Tidsramme: Indtil slutningen af ​​studiet
Indtil slutningen af ​​studiet
Rehospitalisering på grund af leverrelaterede komplikationer
Tidsramme: Gennem hele undersøgelsen af ​​undersøgelsen (op til 12 måneder)
Gennem hele undersøgelsen af ​​undersøgelsen (op til 12 måneder)
Hepatiske dekompensationsepisoder
Tidsramme: Gennem hele undersøgelsen af ​​undersøgelsen (op til 12 måneder)
Gennem hele undersøgelsen af ​​undersøgelsen (op til 12 måneder)
Niveau af livskvalitet, vurderet ved hjælp af [f.eks. SF-36-spørgeskema]
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hannover Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2025

Først opslået (Anslået)

11. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12014-BO-K-2025 (Anden identifikator: Ethikkomission Medizinsiche Hochschule Hannover)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner