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Alfabetização em saúde e expectativas de auto-eficácia em pacientes com cirrose hepática relacionada ao álcool (GESA)

5 de setembro de 2025 atualizado por: Hannover Medical School

Gesundheitskompetenz und selbstwirksamkeitserwartung bei pacienteinnen mit alkoholbeding leberzirrhose

O objetivo deste estudo observacional é quantificar a alfabetização e a auto-eficácia da saúde em pessoas com cirrose hepática relacionada ao álcool.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Hanover, Alemanha
        • Recrutamento
        • Medizinische Hochschule Hannover
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pessoas com cirrose hepática

Descrição

Critérios de inclusão:

  • idade (18-99)
  • Cirrose do fígado

Critérios de exclusão:

  • gravidez
  • alemão insuficiente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nível de autoeficácia na linha de base, avaliado usando a escala para a autoeficácia geral (Skala Zur Allgeminen Selbstwirksamkeitserwartung)
Prazo: linha de base
linha de base
Nível de alfabetização em saúde na linha de base, avaliado usando o Questionário da Pesquisa de Alfabetização em Saúde Europeia (HLS-EU-Q47)
Prazo: linha de base
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Ocorrência de descompensação hepática ou morte relacionada ao fígado
Prazo: Até o final do estudo
Até o final do estudo
Reinternações devido a complicações relacionadas ao fígado
Prazo: Durante todo o estudo (até 12 meses)
Durante todo o estudo (até 12 meses)
Episódios de descompensação hepática
Prazo: Durante todo o estudo (até 12 meses)
Durante todo o estudo (até 12 meses)
Nível de qualidade de vida, avaliado usando o [por exemplo, questionário SF-36]
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hannover Medical School

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

11 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12014-BO-K-2025 (Outro identificador: Ethikkomission Medizinsiche Hochschule Hannover)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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