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Alfabetizzazione sanitaria e aspettative di autoefficacia in pazienti con cirrosi epatica correlata all'alcol (GESA)

5 settembre 2025 aggiornato da: Hannover Medical School

Gesundheitskompetenz und Selbstwirksamkeitserwartung bei pazienteinnen mit alkoholbedinger leberzirrhose

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quantificare l'alfabetizzazione sanitaria e l'autoefficacia nelle persone con cirrosi epatica legata all'alcol.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Hanover, Germania
        • Reclutamento
        • Medizinische Hochschule Hannover
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone con cirrosi epatica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età (18-99)
  • Cirrosi epatica

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • tedesco insufficiente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livello di autoefficacia al basale, valutato usando la scala per l'autoefficacia generale (Skala Zur Allgemeinen Selbstwirksamkeitserwartung)
Lasso di tempo: basale
basale
Livello di alfabetizzazione sanitaria al basale, valutato utilizzando il questionario europeo di sondaggi sull'alfabetizzazione sanitaria (HLS-EU-Q47)
Lasso di tempo: basale
basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Occorrenza di decompensa epatica o morte legata al fegato
Lasso di tempo: fino alla fine dello studio
fino alla fine dello studio
Resospedalizzazione dovuta a complicanze legate al fegato
Lasso di tempo: Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
Episodi di decompensa epatica
Lasso di tempo: Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
Livello di qualità della vita, valutato usando il [ad es., Questionario SF-36]
Lasso di tempo: basale
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

11 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cirrosi epatica

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