Alfabetizzazione sanitaria e aspettative di autoefficacia in pazienti con cirrosi epatica correlata all'alcol (GESA)
5 settembre 2025 aggiornato da: Hannover Medical School
Gesundheitskompetenz und Selbstwirksamkeitserwartung bei pazienteinnen mit alkoholbedinger leberzirrhose
L'obiettivo di questo studio osservazionale è quantificare l'alfabetizzazione sanitaria e l'autoefficacia nelle persone con cirrosi epatica legata all'alcol.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Benjamin Prof. Dr. med. Maasoumy, Prof. Dr. med.
- Numero di telefono: +495115326529
- Email: maasoumy.benjamin@mh-hannover.de
Luoghi di studio
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Hanover, Germania
- Reclutamento
- Medizinische Hochschule Hannover
-
Contatto:
- Benjamin Prof. Dr. med. Maasoumy, Prof. Dr. med.
- Numero di telefono: +495115326529
- Email: maasoumy.benjamin@mh-hannover.de
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Persone con cirrosi epatica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età (18-99)
- Cirrosi epatica
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- tedesco insufficiente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Livello di autoefficacia al basale, valutato usando la scala per l'autoefficacia generale (Skala Zur Allgemeinen Selbstwirksamkeitserwartung)
Lasso di tempo: basale
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basale
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Livello di alfabetizzazione sanitaria al basale, valutato utilizzando il questionario europeo di sondaggi sull'alfabetizzazione sanitaria (HLS-EU-Q47)
Lasso di tempo: basale
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basale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Occorrenza di decompensa epatica o morte legata al fegato
Lasso di tempo: fino alla fine dello studio
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fino alla fine dello studio
|
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Resospedalizzazione dovuta a complicanze legate al fegato
Lasso di tempo: Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
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Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
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Episodi di decompensa epatica
Lasso di tempo: Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
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Durante il completamento dello studio (fino a 12 mesi)
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Livello di qualità della vita, valutato usando il [ad es., Questionario SF-36]
Lasso di tempo: basale
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basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 settembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
11 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
11 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12014-BO-K-2025 (Altro identificatore: Ethikkomission Medizinsiche Hochschule Hannover)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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