Gesundheitskompetenz und Selbstwirksamkeitserwartungen bei Patienten mit alkoholbedingter Leberzirrhose (GESA)
5. September 2025 aktualisiert von: Hannover Medical School
Gesundheitskompetenz und SelbstwirksamkeitserWartung bei Patienteninnen mit Alkoholbedingter Leberzirrhose
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Gesundheitskompetenz und Selbstwirksamkeit bei Menschen mit alkoholbedingter Leberzirrhose zu quantifizieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Benjamin Prof. Dr. med. Maasoumy, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +495115326529
- E-Mail: maasoumy.benjamin@mh-hannover.de
Studienorte
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Hanover, Deutschland
- Rekrutierung
- Medizinische Hochschule Hannover
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Kontakt:
- Benjamin Prof. Dr. med. Maasoumy, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +495115326529
- E-Mail: maasoumy.benjamin@mh-hannover.de
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Menschen mit Leberzirrhose
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter (18-99)
- Leberzirrhose
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- unzureichend Deutsch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Selbstwirksamkeitsniveau zu Studienbeginn, bewertet unter Verwendung der Skala für die allgemeine Selbstwirksamkeit (Skala zur Allgemeinen SelbstwirksamkeitserWartung)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Niveau der Gesundheitskompetenz zu Studienbeginn, bewertet mit dem Fragebogen zur Erhebung der Europäischen Gesundheitskompetenz (HLS-EU-Q47)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Auftreten von Leberdekompensationen oder leberbedingter Tod
Zeitfenster: Bis zum Ende des Studiums
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Bis zum Ende des Studiums
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Rehospitalisierung aufgrund von Komplikationen im Zusammenhang mit Leber
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums Abschluss (bis zu 12 Monate)
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Während des gesamten Studiums Abschluss (bis zu 12 Monate)
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Leberdekompensationsepisoden
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums Abschluss (bis zu 12 Monate)
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Während des gesamten Studiums Abschluss (bis zu 12 Monate)
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Lebensqualitätsqualität, bewertet mit dem [z. B. SF-36-Fragebogen]
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. August 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
11. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
11. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12014-BO-K-2025 (Andere Kennung: Ethikkomission Medizinsiche Hochschule Hannover)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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