Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hofteabduktion og adduktion under neurodynamisk strækning (HIPROT)

27. april 2026 opdateret af: Nicolas Babault, University of Burgundy

De akutte effekter af neurodynamisk stretching på shear-bølgehastigheden: effekterne af hofteadduktion og abduktion

Neurodynamiske mobiliseringsteknikker anvendes bredt i rehabilitering og fysioterapi for at forbedre mobiliteten og funktionen af perifere nerver.
To hovedtilgange skelnes: Nervespænding og nerveflossing.
Begge involverer proximale og distale ledbevægelser for at fremkalde større neural glidning, samtidig med at man undgår overdreven trækspænding.
Dog har modstridende resultater efter neurodynamisk strækning fremhævet den nuværende mangel på konsensus vedrørende den position, der bør anvendes.
Desuden er neurodynamiske teknikker interessante for patienter, og det viste sig, at de også kunne anvendes på raske personer og især på atleter.
Følgelig var det primære formål med nærværende undersøgelse at bestemme den umiddelbare effekt af to hoftepositioner (adduktion vs. abduktion) under neurodynamiske flossingteknikker på iskiasnerven og hamstringsvæv ved hjælp af shear wave elastografi (SWE, en form for ultralydsskanning).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Neurodynamiske mobiliseringsteknikker anvendes ofte i rehabiliteringssammenhænge for at forbedre mobiliteten og funktionen af perifere nerver, især i behandlingen af neuropatisk smerte såsom karpaltunnelsyndrom, radikulopatier eller ischias. To hovedtilgange adskilles. Nervespænding indebærer at holde nerven strakt i slutningen af ledbevægelsesområdet med relativt begrænset udflugt. Det ligner en statisk strækkeintervention, men med distale (ankel) og proximale (cervikale) spændinger. Nerveflossing (også kaldet glidning eller glidere) består af alternerende proximale og distale ledbevægelser for at fremkalde større neural glidning samtidig med at undgå overdreven trækspænding. Begge teknikker synes effektive. Imidlertid har modstridende resultater efter neurodynamisk strækning fremhævet den nuværende mangel på konsensus om den vinkelposition, der kunne bruges. For eksempel kunne hofterotationer eller hofteadduktion påvirke muskel- eller nervetændringsforandringer, især i sunde væv. Desuden er neurodynamiske teknikker interessante for patienter, det viste sig, at det også kunne anvendes på sunde individer og især på atleter. Udført på patienter, sunde eller atleter, har ingen undersøgelse sammenlignet forskellige hoftepositioner. Derfor var det primære formål med nærværende undersøgelse at bestemme den umiddelbare effekt af to hoftepositioner (adduktion vs. abduktion) under neurodynamiske flossingteknikker på nervus ischiadicus og hamstringsvæv ved hjælp af shear wave elastografi (SWE, en form for ultralydsskanning). Denne metode har vist sig pålidelig til at give ikke-invasive realtidsvurderinger af blødvævs elastiske egenskaber.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig
        • Rekruttering
        • Universite Bourgogne Europe - faculty of sports sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • rask
  • fysisk aktiv
  • ingen skader (nederste ekstremitet eller rygsmerter) i de sidste 3 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Specifikke skader i nederste ekstremitet (hamstrings) i de sidste 2 år
  • Ikke afholdende fra aktivitet 24 timer før deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen intervention (neutral)
Ingen intervention med målinger i neutral position
Ingen indgriben: Ingen intervention (adduktion)
Ingen intervention med målinger i adduktionsposition
Ingen indgriben: Ingen intervention (abduktion)
Ingen intervention med målinger i abduktionsposition
Aktiv komparator: Neurodynamisk (neutral)
Hofte blev positioneret neutralt (justering mellem underben og overkrop).
Neurodynamisk flossing blev anvendt ved smertegrænsen på hamstring-musklerne og gentaget 5 gange i løbet af 60 sekunder ved smertepunktet. Under de neurodynamiske forhold blev hoved- og ankelflytning tilladt for at mobilisere nervevæv. Flossing er vekslingen af disse bevægelser hvert 2. sekund.
Eksperimentel: Neurodynamisk (adduktion)
Hofte blev positioneret i adduktion, og den neurodynamiske stræk blev anvendt.
Neurodynamisk flossing blev anvendt ved smertegrænsen på hamstring-musklerne og gentaget 5 gange i løbet af 60 sekunder ved smertepunktet. Under de neurodynamiske forhold blev hoved- og ankelflytning tilladt for at mobilisere nervevæv. Flossing er vekslingen af disse bevægelser hvert 2. sekund.
Eksperimentel: Neurodynamisk (abduktion)
Hoftebåndet blev positioneret i abduction, og den neurodynamiske strækning blev anvendt.
Neurodynamisk flossing blev anvendt ved smertegrænsen på hamstring-musklerne og gentaget 5 gange i løbet af 60 sekunder ved smertepunktet. Under de neurodynamiske forhold blev hoved- og ankelflytning tilladt for at mobilisere nervevæv. Flossing er vekslingen af disse bevægelser hvert 2. sekund.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nerves bølgehastighed ved hjælp af elastografi i neutral position
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Skar-bølgehastigheden for n. ischiadicus vil blive evalueret ved hjælp af en ultralyds (ekografi) enhed med en specifik tilstand kaldet "skjærbølgeelastografi". Kort sagt vil ultralydssonden afgive en ultralydsbølge. Udbredelseshastigheden (kaldet 'skjærbølgehastighed') vil blive målt af den samme sonde. Jo større hastigheden er, desto hårdere er vævet. Hoftepositionen var neutral (justering mellem underbenet og kroppen).
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring kraft
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Maksimalt drejningsmoment under en maksimal frivillig hamsstringskontraktion
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
passiv knæstrækning
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Den endelige passive bevægelsesudstrækning af hamstring-musklerne
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Global fleksibilitet
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
stand-og-ræk-testen til at evaluere fleksibilitet (i centimeter)
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Slump test
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Siddende fleksibilitet ved brug af slump-testen (i grader)
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
ubehag
Tidsramme: Ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
vurdering af oplevet ubehag under interventionen (fra 1 til 10, ingen ubehag til maksimalt ubehag, henholdsvis)
Ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Nerves bølgehastighed ved brug af elastografi i eksperimentel position
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Sciaticusnervens shear-bølgehastighed vil blive evalueret ved hjælp af en ultralydsapparat (echografi) med en specifik tilstand kaldet "shear wave elastografi". Kort sagt vil ultralydssonden afgive en ultralydsbølge. Udbredelseshastigheden (kaldet "shear wave velocity") vil blive målt af samme sonde. Jo højere hastigheden er, desto hårdere er vævet. Hoftepositionen var den eksperimentelle position (dvs. adduktion eller abduktion afhængigt af randomiseringen).
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Muskel shear wave-hastighed ved brug af elastografi i neutral position
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Hastigheden af forskydningsbølgen i biceps femoris-musklen vil blive evalueret ved hjælp af en ultralydsapparat (ekografi) med en specifik tilstand kaldet "shear wave elastography". Kort sagt vil ultralydssonden afgive en ultralydsbølge. Udbredelseshastigheden (kaldet "hastigheden af forskydningsbølgen") vil blive målt af den samme sonde. Jo større hastigheden er, desto hårdere er vævet. Hoftepositionen var neutral (justering mellem underbenet og overkroppen).
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Muskel skærbølgehastighed ved brug af elastografi i den eksperimentelle position
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Bølgehastigheden i musculus biceps femoris vil blive evalueret ved hjælp af en ultralydsapparat (ekografi) med en specifik indstilling kaldet "shear wave elastografi". Kort fortalt vil ultralydssonden afgive en ultralydsbølge. Udbredelseshastigheden (kaldet '"shear wave velocity"') vil blive målt af den samme sonde. Jo større hastigheden er, desto hårdere er vævet. Hoftepositionen var den eksperimentelle position (dvs. adduktion eller abduktion afhængig af randomiseringen).
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Biceps femoris elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Elektromyografisk aktivitet i biceps femoris-musklen
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Semitendinosus elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen
Elektromyografisk aktivitet af semitendinosus
Før interventionen og ved afslutningen (umiddelbart efter) interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas Babault, universite bourgogne europe

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEP2601

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

data frit tilgængelige på online hjemmesider

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner