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Hüftabduktion und -adduktion während neurodynamischer Dehnung (HIPROT)

27. April 2026 aktualisiert von: Nicolas Babault, University of Burgundy

Die akuten Auswirkungen von neurodynamischem Stretching auf die Scherwellengeschwindigkeit: die Auswirkungen von Hüftadduktion und -abduktion

Neurodynamische Mobilisationstechniken werden in der Rehabilitation und Physiotherapie weit verbreitet eingesetzt, um die Beweglichkeit und Funktion peripherer Nerven zu verbessern. Zwei Hauptansätze werden unterschieden: Nervenspannung (Nerve tensioning) und Nervenflossing (Nerve flossing). Beide beinhalten proximale und distale Gelenkbewegungen, um ein größeres neurales Gleiten zu induzieren, während übermäßige Zugbelastung vermieden wird. Allerdings haben widersprüchliche Befunde nach neurodynamischem Dehnen den derzeitigen Mangel an Konsens bezüglich der zu verwendenden Position hervorgehoben. Darüber hinaus sind neurodynamische Techniken für Patienten von Interesse; es zeigte sich, dass sie auch bei gesunden Personen und insbesondere bei Sportlern angewendet werden könnten. Dementsprechend war das primäre Ziel der vorliegenden Studie, die unmittelbare Wirkung zweier Hüftpositionen (Adduktion vs. Abduktion) während neurodynamischer Flossing-Techniken auf den Ischiasnerv und die Hamstring-Gewebe mittels Scherwellenelastographie (SWE, eine Form der Ultraschalluntersuchung) zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Neurodynamische Mobilisationstechniken werden häufig in Rehabilitationsumgebungen angewendet, um die Beweglichkeit und Funktion peripherer Nerven zu verbessern, insbesondere bei der Behandlung neuropathischer Schmerzen wie Karpaltunnelsyndrom, Radikulopathien oder Ischias. Zwei Hauptansätze werden unterschieden. Nervenspannung beinhaltet, den Nerv am Ende des Gelenkbewegungsbereichs mit relativ begrenzter Auslenkung gestreckt zu halten. Es ähnelt einer statischen Dehnungsintervention, jedoch mit distaler (Knöchel) und proximaler (zervikaler) Spannung. Nervenflossing (auch Gleiten oder Slider genannt) besteht aus abwechselnden proximalen und distalen Gelenkbewegungen, um ein größeres neurales Gleiten zu induzieren, während übermäßige Zugspannung vermieden wird. Beide Techniken scheinen effizient zu sein. Jedoch haben widersprüchliche Befunde nach neurodynamischem Dehnen den derzeitigen Mangel an Konsens bezüglich der verwendbaren Winkelposition hervorgehoben. Beispielsweise könnten Hüftrotationen oder Hüftadduktion Veränderungen des Muskel- oder Nervengewebes beeinflussen, insbesondere in gesundem Gewebe. Darüber hinaus sind neurodynamische Techniken für Patienten von Interesse, es scheint, dass sie auch bei gesunden Personen und insbesondere bei Sportlern angewendet werden könnten. Durchgeführt bei Patienten, Gesunden oder Sportlern, hat keine Studie verschiedene Hüftpositionen verglichen. Dementsprechend war das primäre Ziel der vorliegenden Studie, die unmittelbare Wirkung zweier Hüftpositionen (Adduktion vs. Abduktion) während neurodynamischer Flossing-Techniken auf den Ischiasnerv und die Hamstring-Gewebe mittels Scherwellenelastographie (SWE, eine Form der Ultraschalluntersuchung) zu bestimmen. Diese Methode hat sich als zuverlässig erwiesen, um nicht-invasive Echtzeitbewertungen der elastischen Eigenschaften von Weichteilen zu liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Dijon, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Universite Bourgogne Europe - faculty of sports sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund
  • körperlich aktiv
  • keine Verletzungen (untere Extremität oder Rückenschmerzen) in den letzten 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische Verletzungen der unteren Extremität (Hamstring) in den letzten 2 Jahren
  • Keine Einschränkung der Aktivität 24 Stunden vor der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Keine Intervention (neutral)
Keine Intervention mit Messungen in neutraler Position
Kein Eingriff: Keine Intervention (Adduktion)
Keine Intervention mit Messungen in Adduktionsposition
Kein Eingriff: Keine Intervention (Abduktion)
Keine Intervention mit Messungen in Abduktionsposition
Aktiver Komparator: Neurodynamisch (neutral)
Die Hüfte wurde in Neutralstellung positioniert (Ausrichtung zwischen unterer Extremität und Rumpf).
Neurodynamisches Flossing wurde an der Schmerzschwelle der Hamstring-Muskeln angewendet und während 60 Sekunden am Schmerzpunkt 5 Mal wiederholt. Während der neurodynamischen Bedingungen ermöglichten Kopf- und Knöchelbewegungen die Mobilisierung von Nervengewebe. Flossing ist der Wechsel dieser Bewegungen alle 2 Sekunden.
Experimental: Neurodynamisch (Adduktion)
Die Hüfte wurde in Adduktion positioniert und die neurodynamische Dehnung wurde angewendet.
Neurodynamisches Flossing wurde an der Schmerzschwelle der Hamstring-Muskeln angewendet und während 60 Sekunden am Schmerzpunkt 5 Mal wiederholt. Während der neurodynamischen Bedingungen ermöglichten Kopf- und Knöchelbewegungen die Mobilisierung von Nervengewebe. Flossing ist der Wechsel dieser Bewegungen alle 2 Sekunden.
Experimental: Neurodynamik (Abduktion)
Die Hüfte wurde in Abduktion positioniert und die neurodynamische Dehnung wurde angewendet.
Neurodynamisches Flossing wurde an der Schmerzschwelle der Hamstring-Muskeln angewendet und während 60 Sekunden am Schmerzpunkt 5 Mal wiederholt. Während der neurodynamischen Bedingungen ermöglichten Kopf- und Knöchelbewegungen die Mobilisierung von Nervengewebe. Flossing ist der Wechsel dieser Bewegungen alle 2 Sekunden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nerven-Scherwellengeschwindigkeit mittels Elastographie in Neutralposition
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Die Scherwellengeschwindigkeit des Nervus ischiadicus wird mithilfe eines Ultraschallgeräts (Echographie) mit einem speziellen Modus namens "Scherwellen-Elastographie" ausgewertet. Kurz gesagt, die Ultraschallsonde sendet eine Ultraschallwelle aus. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit (genannt 'Scherwellengeschwindigkeit') wird von derselben Sonde gemessen. Je höher die Geschwindigkeit ist, desto härter ist das Gewebe. Die Hüftposition war neutral (Ausrichtung zwischen unterer Gliedmaße und Rumpf).
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hamstring-Kraft
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Maximales Drehmoment während einer maximalen freiwilligen Oberschenkelbeugerkontraktion
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
passive Knieextension
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Der endgültige passive Bewegungsumfang der ischiocruralen Muskulatur
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Globale Flexibilität
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
der Stand-and-Reach-Test zur Bewertung der Flexibilität (in Zentimetern)
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Slump-Test
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Sitzflexibilität mittels Slump-Test (in Grad)
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Unbehagen
Zeitfenster: Am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Einschätzung des wahrgenommenen Unbehagens während der Intervention (von 1 bis 10, entsprechend kein Unbehagen bis maximales Unbehagen)
Am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Nerven-Scherwellengeschwindigkeit mittels Elastographie in experimenteller Position
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Die Scherwellengeschwindigkeit des Nervus ischiadicus wird mittels eines Ultraschallgeräts (Echographie) mit einem speziellen Modus namens "Scherwellenelastographie" ausgewertet. Kurz gesagt, die Ultraschallsonde sendet eine Ultraschallwelle aus. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit (genannt 'Scherwellengeschwindigkeit') wird von derselben Sonde gemessen. Je höher die Geschwindigkeit ist, desto härter ist das Gewebe. Die Hüftposition war die experimentelle Position (d. h. Adduktion oder Abduktion je nach Randomisierung).
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Muskel-Scherwellengeschwindigkeit mittels Elastografie in Neutralposition
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Die Scherwellengeschwindigkeit des Musculus biceps femoris wird mithilfe eines Ultraschallgeräts (Echographie) mit einem speziellen Modus namens "Scherwellenelastographie" bewertet. Kurz gesagt, die Ultraschallsonde sendet eine Ultraschallwelle aus. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit (genannt "Scherwellengeschwindigkeit") wird von derselben Sonde gemessen. Je höher die Geschwindigkeit ist, desto härter ist das Gewebe. Die Hüftposition war neutral (Ausrichtung zwischen unterer Extremität und Rumpf).
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Muskel-Scherwellengeschwindigkeit mittels Elastografie in der experimentellen Position
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Die Scherwellengeschwindigkeit des Musculus biceps femoris wird mit einem Ultraschallgerät (Echografie) unter Verwendung eines speziellen Modus namens "Scherwellenelastografie" bewertet. Kurz gesagt, die Ultraschallsonde sendet eine Ultraschallwelle aus. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit (genannt 'Scherwellengeschwindigkeit') wird von derselben Sonde gemessen. Je höher die Geschwindigkeit ist, desto härter ist das Gewebe. Die Hüftposition war die experimentelle Position (d.h. Adduktion oder Abduktion, abhängig von der Randomisierung).
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Elektromyographische Aktivität des Musculus biceps femoris
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Elektromyografische Aktivität des Musculus biceps femoris
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Semitendinosus-Elektromyographieaktivität
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention
Elektromyografische Aktivität des Musculus semitendinosus
Vor der Intervention und am Ende (unmittelbar nach) der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas Babault, universite bourgogne europe

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEP2601

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten frei verfügbar auf Online-Websites

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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