Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er rollen for type III/IV-muskelafferenter i luftvejsmodstand og termoregulatoriske responser på motion?

27. februar 2026 opdateret af: Northern Arizona University

Type III/IV muskelafferenter i luftvejs- og temperaturreguleringsresponser

Motion stiller alvorlige krav til kroppen. Disse krav skyldes fundamentalt øget iltbehov og den deraf følgende stigning i kropstemperaturen. Disse krav opfyldes af flere fysiologiske responser, herunder stigning i hjertefrekvens, blodtryk, vejrtrækning og blodgennemstrømning. Disse responser skal være proportionale med stigningen i efterspørgslen, og et eller andet signal skal videregive information fra musklen til hjernen. Gruppe III/IV afferenter gør netop dette. De videregiver information om musklen (bevægelse, temperatur, surhedsgrad osv.) til hjernen, så der kan iværksættes passende responser. Der er stærke beviser i dyr, at gruppe III/IV afferenter spiller en nøglerolle i at gøre vejrtrækningen lettere (reducere luftvejsmodstand) og i at igangsætte sved- og blodgennemstrømningsresponser. Der har ikke været forskning i rollen af gruppe III/IV afferenter for disse fundamentale motionsresponser hos mennesker. Forskerne foreslår at isolere rollen af gruppe III/IV afferenter i reguleringen af luftvejsmodstand, sved- og blodgennemstrømningsresponser til motion hos mennesker.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Gruppe III/IV afferenter er nerver, der formidler information fra musklerne til centralnervesystemet. Denne afferente aktivitet fungerer som negativ feedback for at minimere den samlede belastning på musklerne. Uden denne negative feedback bliver locomotoriske muskler beskadiget under intens træning. Det er velkendt, at gruppe III/IV afferenter er nødvendige for normale åndedræts- og blodtryksreaktioner på fysisk aktivitet. I visse sygdomsforløb, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom, hjertesvigt og hypertension, bliver gruppe III/IV afferenter dysfunktionelle og fører til intolerans over for træning. Dette er et stort problem i disse patientgrupper, hvor regelmæssig træning anbefales for at bremse eller stoppe sygdomsforløbet. Forståelsen af, hvordan disse reflekser bidrager til grundlæggende kardiorespiratoriske reaktioner på træning, er derfor berettiget.

Ved starten på træning er der et næsten øjeblikkeligt fald i luftvejsmodstand, som tillader høje åndedrætshastigheder; disse høje åndedrætshastigheder er essentielle for at sikre passende ilttransport til arbejdende muskler. Faldet i luftvejsmodstand understøttes af en hurtig tilbagetrækning af parasympatisk tone til glat muskulatur, der dækker luftvejene, hvilket gør det muligt for dem at åbne op og forblive stive. Beviser fra katte og hunde indikerer, at gruppe III/IV afferenter refleksivt bidrager til denne reaktion og dermed kobler luftvejsudvidelse til muskelarbejde. Luftvejsmodstand kan kvantificeres ved at måle det arbejde, som åndedrætsmusklerne kræver for at trække luft ind i og skubbe luft ud af lungerne. Hvis størrelsen af luftvejsudvidelsen ændres på grund af undertrykkelsen af gruppe III/IV afferenter, ville forskerne observere en kompensatorisk stigning i, hvor meget arbejde der kræves for at overvinde modstanden. Dette er ikke blevet undersøgt direkte hos mennesker.

Sammen med de fundamentale kardiorespiratoriske reaktioner på træning udvikler mennesker kraftfulde termoregulatoriske reaktioner, der afleder den varme, der genereres fra muskelarbejde. De primære termoregulatoriske reaktioner hos mennesker er ekrinsk sveddannelse og hudvasodilatation; begge aktiveres, når kropstemperaturen stiger. Træning forstærker termoregulatoriske reaktioner på opvarmning, og sveddannelse startes inden for 1-2 sekunder efter træningens start, på trods af at kropstemperaturen forbliver stabil. Der er således tydeligvis en sammenhæng mellem muskelarbejde og termoregulering. Reducerede forberedelser i katte har vist, at gruppe III/IV afferent aktivitet øges under ekstern muskelopvarmning, og menneskers svedreaktioner er tættere knyttet til muskel-temperatur end til kerne- eller hudtemperatur. Indtil videre har ingen undersøgelse hos mennesker forsøgt at isolere rollen af gruppe III/IV afferenter for termoregulatoriske reaktioner på træning.

Disse gruppe III/IV afferenter kan studeres hos trænende mennesker ved at undertrykke deres aktivitet ved hjælp af intratekale (spinal) opioider. Enkelt sagt træner en forsøgsperson ved to forskellige lejligheder, en med intakt muskelrefleksfeedback, og den anden med feedback undertrykt; forskelle i træningsreaktioner isoleres til rollen af gruppe III/IV afferenter. Forskernes mål er at bruge denne model til at kvantificere bidraget fra gruppe III/IV afferent reflekser til luftvejsmodstand, sveddannelse og hudvasodilatation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Forenede Stater, 86011
        • Northern Arizona University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • RILEY CONNOR, MS
        • Ledende efterforsker:
          • TRAVIS D GIBBONS, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • regelmæssigt fysisk aktiv som bestemt via spørgeskemaer (Par-Q & You)
  • maksimal aerob kapacitet 30 mL/min/kg (kvinder), 40 mL/kg/min (mænd)

Eksklusionskriterier:

  • nuværende rygere
  • akut bronkial astma
  • diabetikere
  • kroniske rygproblemer
  • perifer neuropati
  • kronisk obstruktiv luftvejssygdom eller status asthmaticus
  • overvægtige (kropsmasseindeks > 30 kg/m2)
  • krampelidelser
  • kræver daglig medicin, der kan påvirke reaktioner på motion (f.eks. antihypertensiv, antiarytmika, blodfortyndende medicin)
  • tidligere stofmisbrug
  • tidligere sygdom/dysfunktion, der kunne forårsage komplikationer ved motion (f.eks. kardiovaskulær, respiratorisk, neurologisk, muskel-skelet)
  • uregelmæssig eller fraværende menstruationscyklus
  • gravid eller mistanke om graviditet
  • ugunstig reaktion på fysisk træning
  • nuværende eller tidligere spiserørs- eller mavesygdom, eller hyppig halsbrand (>2 gange om ugen)
  • Lidocain-allergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo-kontrol
Træning med saltvandsindspring
Cykeløvelse med gruppe III/IV afferent feedback blokeret via medicin
Eksperimentel: Gruppe III/IV afferent blokade
Feedback fra gruppe III/IV afferenter er blokeret
Cykeløvelse med gruppe III/IV afferent feedback blokeret via medicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Luftvejsmodstand
Tidsramme: 2 uger
Beregnet ud fra arbejdet ved vejrtrækning og ventilationens flowhastighed
2 uger
Svedrate
Tidsramme: 2 uger
Lokale eccrine svedhastigheder på 3 forskellige steder
2 uger
Hudblodgennemstrømning
Tidsramme: 2 uger
Hudblodflux målt på forskellige hudsteder
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: TRAVIS D GIBBONS, PhD, Northern Arizona University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Jeg er bekymret for beskyttelse af vores deltageres privatliv.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner