Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsplads Sundhedsfremme "Så Sundt, Tab 99" Vægttabsaktivitet

6. marts 2026 opdateret af: China Medical University Hospital

Arbejdsplads Sundhedsfremme "Så Sund, Tab 99" Vægttabsaktivitet

Fedme er blevet et af de globale sundhedsproblemer. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen påvirker fedme ikke kun en persons fysiske sundhed, men øger også risikoen for flere kroniske sygdomme samt kardiovaskulære og metaboliske sundhedsproblemer.

Ifølge sundhedsundersøgelsesresultaterne for alle hospitalsansatte er der mange med højt body mass index. For at øge de ansattes fokus på sundhedsstyring afholdt vi en vægttabs-konkurrence for at evaluere effektiviteten af So99 App. Vi håber at skabe en sund arbejdspladskultur og reducere fedme-relaterede risici gennem sund kost, regelmæssig motion og teamwork.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

518

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 407
        • China Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ansatte ved China Medical University Hospital
  2. I alderen 20 til 64 år
  3. Body Mass Index (BMI) ≥ 27 (kg/m²)

Eksklusionskriterier:

  1. Gravide kvinder eller dem, der planlægger at blive gravide
  2. Personer med en historie med leversvigt eller nyresvigt, hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde eller kræft
  3. Personer før eller efter større kirurgi
  4. Personer med alvorlige psykiske eller neurologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: So99-gruppe: Brug So99-appen til daglige sundhedsoptegnelser og app-aktiviteter
Brug So99-appen til daglige sundhedsoptegnelser og app-aktiviteter
Ingen indgriben: 94So-gruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentuel (%) ændring i kropsvægt fra baseline
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner