Arbeidsplasshelsefremming "Så Frisk, Mist 99" Vekttapaktivitet
Arbeidsplasshelsefremming "Så Frisk, Mister 99" Vekttapsaktivitet
Fedme har blitt et av de globale helseproblemene. Ifølge Verdens helseorganisasjon påvirker fedme ikke bare en persons fysiske helse, men øker også risikoen for flere kroniske sykdommer, kardiovaskulære og metabolske helseproblemer.
Ifølge helseundersøkelsesresultatene for alle sykehusansatte er det mange med høyt kroppsmasseindeks. For å øke ansattes fokus på helseforvaltning arrangerte vi en vekttapkonkurranse for å evaluere effektiviteten til So99 App. Vi håper å skape en sunn arbeidsplasskultur og redusere fedmerelaterte risikoer gjennom sunn kosthold, regelmessig trening og lagarbeid.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 407
- China Medical University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte ved China Medical University Hospital
- Alder 20 til 64 år
- Kroppsmasseindeks (KMI) ≥ 27 (kg/m²)
Eksklusjonskriterier:
- Gravide eller de som planlegger å bli gravide
- Personer med historie om lever- eller nyrefunksjonssvikt, hjerte- og karsykdom, slag eller kreft
- Personer før eller etter større operasjon
- Personer med alvorlige psykiske eller nevrologiske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: So99-gruppen: Bruk So99-appen for daglige helseregistreringer og appaktiviteter
|
Bruk So99-appen for daglige helsejournaler og appaktiviteter
|
|
Ingen inngripen: 94So-gruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosent (%) endring fra utgangspunkt i kroppsvekt
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMUH114-REC1-033
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .