Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työpaikan terveyden edistäminen "Niin terve, häviä 99" painonpudotusaktiviteetti

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: China Medical University Hospital

Työpaikan terveyden edistäminen "Niin terve, pudota 99" painonpudotusaktiviteetti

Lihavuudesta on tullut yksi maailmanlaajuisista terveysongelmista. Maailman terveysjärjestön mukaan lihavuus ei vaikuta vain yksilön fyysiseen terveyteen, vaan se lisää myös useiden kroonisten sairauksien, sydän- ja verisuonisairauksien sekä aineenvaihduntaterveysongelmien riskiä.

Kaikkien sairaalan työntekijöiden terveystarkastustulosten mukaan monilla on korkea painoindeksi. Lisätäksemme työntekijöiden panostusta terveydenhoitoon järjestimme laihdutuskilpailun arvioidaksemme So99-sovelluksen tehokkuutta. Toivomme luovamme terveellisen työpaikkakulttuurin ja vähentävämme lihavuuteen liittyviä riskejä terveellisen ruokavalion, säännöllisen liikunnan ja tiimityön avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

518

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 407
        • China Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Kiinan lääketieteellisen yliopiston sairaalan työntekijät
  2. Ikä 20–64 vuotta
  3. Painoindeksi (BMI) ≥ 27 (kg/m²)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat naiset tai ne, jotka suunnittelevat raskaaksi tulemista
  2. Henkilöt, joilla on maksa- tai munuaistoimintahäiriö, sydän- ja verisuonitaudit, aivohalvaus tai syöpä
  3. Henkilöt ennen tai jälkeen suuren leikkauksen
  4. Henkilöt, joilla on vakavia mielenterveyden tai neurologisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: So99-ryhmä: Käytä So99-sovellusta päivittäisten terveystietojen ja sovellustoimintojen tallentamiseen
Käytä So99-sovellusta päivittäisten terveystietojen ja sovellustoimintojen tallentamiseen
Ei väliintuloa: 94So-ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosentuaalinen (%) muutos perusarvosta kehon painossa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa