Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkplekgezondheidsbevordering "Zo Gezond, Verlies 99" Afvalactiviteit

6 maart 2026 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

Bevordering van Gezondheid op de Werkplek "Zo Gezond, Verlies 99" Afslankactiviteit

Obesitas is een van de wereldwijde gezondheidsproblemen geworden. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie heeft obesitas niet alleen invloed op de fysieke gezondheid van een individu, maar verhoogt het ook het risico op meerdere chronische ziekten, cardiovasculaire en metabole gezondheidsproblemen.

Volgens de gezondheidsonderzoekresultaten van alle ziekenhuismedewerkers zijn er veel mensen met een hoge body mass index. Om de nadruk van werknemers op gezondheidsmanagement te vergroten, hebben we een afslankwedstrijd gehouden om de effectiviteit van de So99 App te evalueren. We hopen een gezonde werkcultuur te creëren en obesitasgerelateerde risico's te verminderen door middel van gezond eten, regelmatige lichaamsbeweging en teamwork.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

518

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taichung, Taiwan, 407
        • China Medical University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Medewerkers van het China Medical University Hospital
  2. Leeftijd 20 tot 64 jaar
  3. Body Mass Index (BMI) ≥ 27 (kg/m²)

Exclusiecriteria:

  1. Zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger willen worden
  2. Personen met een voorgeschiedenis van lever- of nierdisfunctie, hart- en vaatziekten, beroerte of kanker
  3. Personen voor of na een grote operatie
  4. Personen met ernstige psychische of neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: So99-groep: Gebruik de So99-app voor dagelijkse gezondheidsregistraties en app-activiteiten
Gebruik de So99-app voor dagelijkse gezondheidsgegevens en app-activiteiten
Geen tussenkomst: 94So-groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentuele (%) verandering ten opzichte van baseline in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren