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Promoción de la Salud en el Lugar de Trabajo "Tan Saludable, Pierde 99" Actividad de Pérdida de Peso

6 de marzo de 2026 actualizado por: China Medical University Hospital

La obesidad se ha convertido en uno de los problemas de salud globales. Según la Organización Mundial de la Salud, la obesidad no solo afecta la salud física de un individuo, sino que también aumenta el riesgo de múltiples enfermedades crónicas, problemas de salud cardiovascular y metabólicos.

Según los resultados de los exámenes de salud de todos los empleados del hospital, hay muchas personas con un índice de masa corporal alto. Para aumentar el énfasis de los empleados en la gestión de la salud, organizamos una competencia de pérdida de peso para evaluar la efectividad de la aplicación So99. Esperamos crear una cultura laboral saludable y reducir los riesgos relacionados con la obesidad a través de una alimentación saludable, ejercicio regular y trabajo en equipo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

518

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 407
        • China Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Empleados del Hospital de la Universidad Médica de China
  2. Edad entre 20 y 64 años
  3. Índice de Masa Corporal (IMC) ≥ 27 (kg/m²)

Criterios de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas o que planean quedarse embarazadas
  2. Personas con antecedentes de disfunción hepática o renal, enfermedad cardiovascular, accidente cerebrovascular o cáncer
  3. Personas antes o después de una cirugía mayor
  4. Personas con trastornos mentales o neurológicos graves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo So99: Utilice la aplicación So99 para registros de salud diarios y actividades de la aplicación
Usa la aplicación So99 para registros de salud diarios y actividades de la aplicación
Sin intervención: grupo 94So

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio porcentual (%) respecto al valor basal en el peso corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

24 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

14 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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