Effekten af kunstbaseret mandala-intervention (mandala)
Effekten af kunstbaseret mandala-intervention på dødsangst og vredesniveau hos ældre voksne boende på plejehjem: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Formål Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af en kunstbaseret mandala-intervention på vrede og dødsangst hos ældre personer, der bor på et plejehjem.
Metoder En randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med 80 deltagere (eksperimentel gruppe n = 40; kontrolgruppe n = 40) blev gennemført. Den eksperimentelle gruppe deltog i mandalafarvning tre gange om ugen i 12 uger. Data blev indsamlet ved hjælp af en beskrivende formular, en dødsangstskala og State-Trait Anger Expression Inventory.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af en kunstbaseret mandala-intervention på vrede og dødsangst hos ældre, der bor på plejehjem.
Metoder Der blev gennemført en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med 80 deltagere (eksperimentel gruppe n = 40; kontrolgruppe n = 40). Den eksperimentelle gruppe deltog i mandalakoloring tre gange om ugen i 12 uger. Data blev indsamlet ved hjælp af en beskrivende formular, en dødsangstskala og State-Trait Anger Expression Inventory.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kartal
-
Istanbul, Kartal, Tyrkiet (Türkiye), 34862
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bosiddende på plejehjemmet, være 65 år eller ældre, opnå 24 point eller derover på Mini-Mental State Examination, ikke have psykiatriske diagnoser, ikke i øjeblikket deltage i kurser relateret til håndtering af angst og stress, og frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier:
- ud over inklusionskriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mandala
|
Mnadala farvelægning
|
|
Andet: Kontrol
gør intet
|
gør intet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødsangstskala
Tidsramme: Baseline og 12 ugers opfølgning
|
Dødsangstskala: Gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelse af den tyrkiske version af "Dødsangstskalaen".
Skalaen er en 15-punkts sandt/falsk-skala, der måler angst og frygt relateret til ens egen død og dødelighedsrisiko.
Hvert "ja"-svar på de første ni punkter og hvert "nej"-svar på de resterende seks punkter giver en score på "1".
Den samlede score angiver niveauet af dødsangst.
Den maksimalt mulige score er 15, med scores fortolket som følger: 0-4 (mild), 5-9 (moderat), 10-14 (svær) og 15 (panik).
|
Baseline og 12 ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ıstanbulımu IMU-2026-BD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .