Die Wirkung einer kunstbasierten Mandala-Intervention (mandala)
Die Wirkung einer kunstbasierten Mandala-Intervention auf Todesangst und Wutniveaus bei älteren Erwachsenen in Pflegeheimen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Zielsetzung Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung einer kunstbasierten Mandala-Intervention auf Wut und Todesangst bei älteren Erwachsenen in einem Pflegeheim zu untersuchen.
Methoden Es wurde eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie mit 80 Teilnehmern (Experimentalgruppe n = 40; Kontrollgruppe n = 40) durchgeführt. Die Experimentalgruppe nahm dreimal wöchentlich über 12 Wochen am Mandala-Ausmalen teil. Die Daten wurden mithilfe eines deskriptiven Fragebogens, einer Todesangst-Skala und dem State-Trait-Anger-Expression-Inventory erhoben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zielsetzung Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung einer kunstbasierten Mandala-Intervention auf Wut und Todesangst bei älteren Erwachsenen in einem Pflegeheim zu untersuchen.
Methoden Es wurde eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie mit 80 Teilnehmern (Experimentalgruppe n = 40; Kontrollgruppe n = 40) durchgeführt. Die Experimentalgruppe nahm zwölf Wochen lang dreimal wöchentlich am Mandala-Ausmalen teil. Die Daten wurden mithilfe eines deskriptiven Fragebogens, einer Todesangstskala und des State-Trait-Ärgerausdrucksinventars erhoben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Kartal
-
Istanbul, Kartal, Türkei (türkiye), 34862
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bewohner eines Pflegeheims, 65 Jahre oder älter, 24 oder mehr Punkte im Mini-Mental-Status-Test, keine psychiatrischen Diagnosen, derzeit keine Teilnahme an Kursen zur Bewältigung von Angst und Stress und freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Nicht den Einschlusskriterien entsprechend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Mandala
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Mnadala Färbung
|
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Sonstiges: Kontrolle
nichts tun
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nichts tun
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Todesangst-Skala
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen Follow-up
|
Death Anxiety Scale: Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie der türkischen Version der "Death Anxiety Scale".
Die Skala mit 15 Items im Wahr/Falsch-Format misst Angst und Furcht in Bezug auf den eigenen Tod und das Sterblichkeitsrisiko.
Jede "Ja"-Antwort auf die ersten neun Items und jede "Nein"-Antwort auf die verbleibenden sechs Items erhält einen Punktwert von "1".
Der Gesamtpunktwert gibt das Ausmaß der Todesangst an.
Der maximal mögliche Punktwert ist 15, wobei die Werte wie folgt interpretiert werden: 0-4 (leicht), 5-9 (moderat), 10-14 (schwer) und 15 (Panik).
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Baseline und 12 Wochen Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ıstanbulımu IMU-2026-BD
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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