Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Early vs Late Water Exposure After Cutaneous Surgery

6. maj 2026 opdateret af: Saba Khan, Pak Emirates Military Hospital

Effect of Early vs Late Exposure of Water Post-cutaneous Surgeries : A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effect of early versus delayed water exposure after cutaneous surgeries on the incidence of surgical site infections. Patients undergoing elective cutaneous surgical procedures will be randomly assigned to either early postoperative water exposure within 48 hours or delayed exposure after 7 days. Wound outcomes will be assessed using the Southampton Wound Grading System during follow-up visits. The study seeks to determine whether early water exposure is safe and whether it influences postoperative wound healing and infection rates.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing elective surgical procedures, such as excision of benign or malignant skin lesions, skin grafts, and skin biopsies.

Exclusion Criteria:

  • 1.Patients on anti-coagulants.

    2.Compromised immune systems e.g. pregnancy, diabetes, immunosuppressive therapies.

    3.Wounds that are located in areas with significant movements (e.g. joints) or that are highly prone to external contaminants (e.g. mucosal surfaces) which might bias result.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Early Water Exposure Group
Participants will be allowed early postoperative wound exposure to water after cutaneous surgery and will be monitored for wound infection and healing outcomes.
Adfærdsmæssigt: Care as usual
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Andre navne:
  • Early Post operative Wound care
Adfærdsmæssigt: Care as usual
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Andre navne:
  • Standard Post operative wound care
Aktiv komparator: Standard Wound Care Group
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed water exposure after cutaneous surgery.
Adfærdsmæssigt: Care as usual
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Andre navne:
  • Early Post operative Wound care
Adfærdsmæssigt: Care as usual
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Andre navne:
  • Standard Post operative wound care

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative Surgical Site Infection
Tidsramme: 14 days postoperative
Assessment of the frequency of surgical site infection following cutaneous surgery in participants receiving early versus delayed postoperative water exposure.
14 days postoperative

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pak Emirates Military Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PEMH-DERM-2026-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Care as usual

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner