Effect of Early vs Late Water Exposure After Cutaneous Surgery
2026. május 6. frissítette: Saba Khan, Pak Emirates Military Hospital
Effect of Early vs Late Exposure of Water Post-cutaneous Surgeries : A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to compare the effect of early versus delayed water exposure after cutaneous surgeries on the incidence of surgical site infections.
Patients undergoing elective cutaneous surgical procedures will be randomly assigned to either early postoperative water exposure within 48 hours or delayed exposure after 7 days.
Wound outcomes will be assessed using the Southampton Wound Grading System during follow-up visits.
The study seeks to determine whether early water exposure is safe and whether it influences postoperative wound healing and infection rates.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
82
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing elective surgical procedures, such as excision of benign or malignant skin lesions, skin grafts, and skin biopsies.
Exclusion Criteria:
1.Patients on anti-coagulants.
2.Compromised immune systems e.g. pregnancy, diabetes, immunosuppressive therapies.
3.Wounds that are located in areas with significant movements (e.g. joints) or that are highly prone to external contaminants (e.g. mucosal surfaces) which might bias result.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Early Water Exposure Group
Participants will be allowed early postoperative wound exposure to water after cutaneous surgery and will be monitored for wound infection and healing outcomes.
|
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Más nevek:
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Standard Wound Care Group
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed water exposure after cutaneous surgery.
|
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Más nevek:
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Postoperative Surgical Site Infection
Időkeret: 14 days postoperative
|
Assessment of the frequency of surgical site infection following cutaneous surgery in participants receiving early versus delayed postoperative water exposure.
|
14 days postoperative
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 6.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 6.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PEMH-DERM-2026-01
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .