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Effect of Early vs Late Water Exposure After Cutaneous Surgery

6 de maio de 2026 atualizado por: Saba Khan, Pak Emirates Military Hospital

Effect of Early vs Late Exposure of Water Post-cutaneous Surgeries : A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effect of early versus delayed water exposure after cutaneous surgeries on the incidence of surgical site infections. Patients undergoing elective cutaneous surgical procedures will be randomly assigned to either early postoperative water exposure within 48 hours or delayed exposure after 7 days. Wound outcomes will be assessed using the Southampton Wound Grading System during follow-up visits. The study seeks to determine whether early water exposure is safe and whether it influences postoperative wound healing and infection rates.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

82

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing elective surgical procedures, such as excision of benign or malignant skin lesions, skin grafts, and skin biopsies.

Exclusion Criteria:

  • 1.Patients on anti-coagulants.

    2.Compromised immune systems e.g. pregnancy, diabetes, immunosuppressive therapies.

    3.Wounds that are located in areas with significant movements (e.g. joints) or that are highly prone to external contaminants (e.g. mucosal surfaces) which might bias result.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Early Water Exposure Group
Participants will be allowed early postoperative wound exposure to water after cutaneous surgery and will be monitored for wound infection and healing outcomes.
Comportamental: Care as usual
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Outros nomes:
  • Early Post operative Wound care
Comportamental: Care as usual
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Outros nomes:
  • Standard Post operative wound care
Comparador Ativo: Standard Wound Care Group
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed water exposure after cutaneous surgery.
Comportamental: Care as usual
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Outros nomes:
  • Early Post operative Wound care
Comportamental: Care as usual
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Outros nomes:
  • Standard Post operative wound care

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative Surgical Site Infection
Prazo: 14 days postoperative
Assessment of the frequency of surgical site infection following cutaneous surgery in participants receiving early versus delayed postoperative water exposure.
14 days postoperative

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pak Emirates Military Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PEMH-DERM-2026-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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