Effect of Early vs Late Water Exposure After Cutaneous Surgery
6 mai 2026 mis à jour par: Saba Khan, Pak Emirates Military Hospital
Effect of Early vs Late Exposure of Water Post-cutaneous Surgeries : A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to compare the effect of early versus delayed water exposure after cutaneous surgeries on the incidence of surgical site infections.
Patients undergoing elective cutaneous surgical procedures will be randomly assigned to either early postoperative water exposure within 48 hours or delayed exposure after 7 days.
Wound outcomes will be assessed using the Southampton Wound Grading System during follow-up visits.
The study seeks to determine whether early water exposure is safe and whether it influences postoperative wound healing and infection rates.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
82
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing elective surgical procedures, such as excision of benign or malignant skin lesions, skin grafts, and skin biopsies.
Exclusion Criteria:
1.Patients on anti-coagulants.
2.Compromised immune systems e.g. pregnancy, diabetes, immunosuppressive therapies.
3.Wounds that are located in areas with significant movements (e.g. joints) or that are highly prone to external contaminants (e.g. mucosal surfaces) which might bias result.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Early Water Exposure Group
Participants will be allowed early postoperative wound exposure to water after cutaneous surgery and will be monitored for wound infection and healing outcomes.
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Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Autres noms:
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Autres noms:
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Comparateur actif: Standard Wound Care Group
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed water exposure after cutaneous surgery.
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Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Autres noms:
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Postoperative Surgical Site Infection
Délai: 14 days postoperative
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Assessment of the frequency of surgical site infection following cutaneous surgery in participants receiving early versus delayed postoperative water exposure.
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14 days postoperative
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2026
Première publication (Réel)
12 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PEMH-DERM-2026-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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