Effect of Early vs Late Water Exposure After Cutaneous Surgery
6 maj 2026 uppdaterad av: Saba Khan, Pak Emirates Military Hospital
Effect of Early vs Late Exposure of Water Post-cutaneous Surgeries : A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to compare the effect of early versus delayed water exposure after cutaneous surgeries on the incidence of surgical site infections.
Patients undergoing elective cutaneous surgical procedures will be randomly assigned to either early postoperative water exposure within 48 hours or delayed exposure after 7 days.
Wound outcomes will be assessed using the Southampton Wound Grading System during follow-up visits.
The study seeks to determine whether early water exposure is safe and whether it influences postoperative wound healing and infection rates.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
82
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing elective surgical procedures, such as excision of benign or malignant skin lesions, skin grafts, and skin biopsies.
Exclusion Criteria:
1.Patients on anti-coagulants.
2.Compromised immune systems e.g. pregnancy, diabetes, immunosuppressive therapies.
3.Wounds that are located in areas with significant movements (e.g. joints) or that are highly prone to external contaminants (e.g. mucosal surfaces) which might bias result.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Early Water Exposure Group
Participants will be allowed early postoperative wound exposure to water after cutaneous surgery and will be monitored for wound infection and healing outcomes.
|
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Andra namn:
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Standard Wound Care Group
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed water exposure after cutaneous surgery.
|
Participants will be allowed early exposure of the postoperative wound to water following cutaneous surgery according to the study protocol.
Andra namn:
Participants will follow conventional postoperative wound care instructions with delayed exposure of the surgical wound to water.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperative Surgical Site Infection
Tidsram: 14 days postoperative
|
Assessment of the frequency of surgical site infection following cutaneous surgery in participants receiving early versus delayed postoperative water exposure.
|
14 days postoperative
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2026
Första postat (Faktisk)
12 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PEMH-DERM-2026-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .