- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07581743
How Can Different Forms of Strengthening Exercises Affect the Muscular Tissue and Its Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
6. maj 2026 opdateret af: Reham Saeed Alsakhawi, Cairo University
Different Forms of Strengthening Exercises and Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
The treatment of patients diagnosed with DMD needs to be multidisciplinary, judicious, and always focused on the patient's well-being.
Physiotherapy and occupational therapy are very often standard care.
Physiotherapy is regarded as crucial for the success of treatment, since it has achieved good results in the short term, such as maintaining the autonomy of these individuals .
Physical activity is another method that has been used to treat DMD.
Studies have used physical exercise in individuals with DMD in order to decrease muscle deterioration, muscle contractures, and bone fractures, and to increase the time of functional independence
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Reham Alsakhawi
- Telefonnummer: 00966504182628
- E-mail: rsm211_pt@cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Reham
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- DD,
- aging from 6 To 10
Exclusion Criteria:
- able to understand order
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
|
traditional physical therapy program to improve strength
|
|
Eksperimentel: Strengthening exercises
|
Concentric strengthening exercises: involves the muscle producing tension and shortening to move a load Isometric strengthening exercises: occurs when a muscle produces tension without a change in muscle length.
Isometric contractions involve sarcomere shortening and increasing muscle tension, but do not move a load Eccentric strengthening exercises: occurs when the muscle tension produced is less than the load and a muscle lengthens while under tension
|
|
Eksperimentel: Low-Intensity Exercise
|
The children were trained 3 times per week for 8 weeks on a treadmill without inclination, with speed and time programmed and adapted for this purpose.
The length of each training activity was 30 min (Andersen et al. 2013; Markert et al. 2012).
The children were acclimated to the treadmill for 7 days before the beginning of the training program, with a speed of 4 m/min, in order to minimize the stress caused by the different environment.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Creatine-kinase (CK)
Tidsramme: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Six-minute walk test
Tidsramme: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Muscle strength
Tidsramme: 8 weeks
|
8 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
12. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PUA0320234303090
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .