Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

How Can Different Forms of Strengthening Exercises Affect the Muscular Tissue and Its Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy

6. mai 2026 oppdatert av: Reham Saeed Alsakhawi, Cairo University

Different Forms of Strengthening Exercises and Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy

The treatment of patients diagnosed with DMD needs to be multidisciplinary, judicious, and always focused on the patient's well-being. Physiotherapy and occupational therapy are very often standard care. Physiotherapy is regarded as crucial for the success of treatment, since it has achieved good results in the short term, such as maintaining the autonomy of these individuals . Physical activity is another method that has been used to treat DMD. Studies have used physical exercise in individuals with DMD in order to decrease muscle deterioration, muscle contractures, and bone fractures, and to increase the time of functional independence

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Reham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • DD,
  • aging from 6 To 10

Exclusion Criteria:

  • able to understand order

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Annen: traditional physical therapy program
traditional physical therapy program to improve strength
Eksperimentell: Strengthening exercises
Annen: strengthening exercises
Concentric strengthening exercises: involves the muscle producing tension and shortening to move a load Isometric strengthening exercises: occurs when a muscle produces tension without a change in muscle length. Isometric contractions involve sarcomere shortening and increasing muscle tension, but do not move a load Eccentric strengthening exercises: occurs when the muscle tension produced is less than the load and a muscle lengthens while under tension
Eksperimentell: Low-Intensity Exercise
Annen: Low-Intensity Exercise Protocol
The children were trained 3 times per week for 8 weeks on a treadmill without inclination, with speed and time programmed and adapted for this purpose. The length of each training activity was 30 min (Andersen et al. 2013; Markert et al. 2012). The children were acclimated to the treadmill for 7 days before the beginning of the training program, with a speed of 4 m/min, in order to minimize the stress caused by the different environment.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Creatine-kinase (CK)
Tidsramme: 8 weeks
8 weeks
Six-minute walk test
Tidsramme: 8 weeks
8 weeks
Muscle strength
Tidsramme: 8 weeks
8 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PUA0320234303090

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere