- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07581743
How Can Different Forms of Strengthening Exercises Affect the Muscular Tissue and Its Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
6. Mai 2026 aktualisiert von: Reham Saeed Alsakhawi, Cairo University
Different Forms of Strengthening Exercises and Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
The treatment of patients diagnosed with DMD needs to be multidisciplinary, judicious, and always focused on the patient's well-being.
Physiotherapy and occupational therapy are very often standard care.
Physiotherapy is regarded as crucial for the success of treatment, since it has achieved good results in the short term, such as maintaining the autonomy of these individuals .
Physical activity is another method that has been used to treat DMD.
Studies have used physical exercise in individuals with DMD in order to decrease muscle deterioration, muscle contractures, and bone fractures, and to increase the time of functional independence
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Reham Alsakhawi
- Telefonnummer: 00966504182628
- E-Mail: rsm211_pt@cu.edu.eg
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten
- Reham
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- DD,
- aging from 6 To 10
Exclusion Criteria:
- able to understand order
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
|
traditional physical therapy program to improve strength
|
|
Experimental: Strengthening exercises
|
Concentric strengthening exercises: involves the muscle producing tension and shortening to move a load Isometric strengthening exercises: occurs when a muscle produces tension without a change in muscle length.
Isometric contractions involve sarcomere shortening and increasing muscle tension, but do not move a load Eccentric strengthening exercises: occurs when the muscle tension produced is less than the load and a muscle lengthens while under tension
|
|
Experimental: Low-Intensity Exercise
|
The children were trained 3 times per week for 8 weeks on a treadmill without inclination, with speed and time programmed and adapted for this purpose.
The length of each training activity was 30 min (Andersen et al. 2013; Markert et al. 2012).
The children were acclimated to the treadmill for 7 days before the beginning of the training program, with a speed of 4 m/min, in order to minimize the stress caused by the different environment.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Creatine-kinase (CK)
Zeitfenster: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Six-minute walk test
Zeitfenster: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Muscle strength
Zeitfenster: 8 weeks
|
8 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PUA0320234303090
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .